摘要:佩米替尼(培美替尼)的性状是什么样的,佩米替尼(Pemigatinib)的性状为膜衣片剂,4.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“4.5”。9mg片剂为白色至灰白色椭圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“9”。13.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“13.5”。
佩米替尼(培美替尼)的性状是什么样的,佩米替尼(Pemigatinib)的性状为膜衣片剂,4.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“4.5”。9mg片剂为白色至灰白色椭圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“9”。13.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“13.5”。
佩米替尼(培美替尼)是一种用于治疗胆管癌的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,针对特定基因突变导致的肿瘤生长提供了一种有针对性的治疗选择。了解佩米替尼(培美替尼)的性状对于患者和医生在使用药物时的指导是非常重要的。以下将介绍佩米替尼(培美替尼)的一些主要性状。
1. 化学结构
佩米替尼(培美替尼)的化学名称是(N-[3-({1-[(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)amino]-4-(4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3-yl)}oxy)phenyl]-2,2-difluoropropanamide),它是一种白色或类似于白色结晶固体。
2. 理化性质
佩米替尼(培美替尼)的熔点为137-139°C,并且在水中几乎不溶解。它在一些有机溶剂中,如甲醇和二甲基亚砜中具有较好的溶解性。这些性质使得佩米替尼(培美替尼)在制剂和使用过程中具有一定的物理和化学特性。
3. 药理作用
佩米替尼(培美替尼)通过抑制酪氨酸激酶的活性,从而阻断了肿瘤细胞中激酶信号传导通路的活化。这种针对性的抑制作用可以阻止肿瘤生长和扩散。佩米替尼(培美替尼)主要靶向于FGFR (酪氨酸激酶),该基因在某些胆管癌患者中突变或过度表达,导致肿瘤的异常增殖。
4. 药物形式和用法
佩米替尼(培美替尼)是以口服剂型供应的,常规剂量为每天一次,建议在饭后服用。在使用佩米替尼(培美替尼)治疗胆管癌之前,医生通常会先进行基因检测,以确保患者具有FGFR的相关基因突变,这样才能制定具体的治疗方案。
佩米替尼(培美替尼)是一种治疗胆管癌的药物,具有针对性的抑制肿瘤生长的作用。它的化学结构为白色或类似于白色结晶固体,理化性质包括熔点和溶解性等。佩米替尼(培美替尼)通过抑制酪氨酸激酶的活性,干扰肿瘤细胞的信号传导通路,从而阻断肿瘤的生长。它通常以口服剂型使用,并需要进行基因检测确定治疗的适应症。对于患者和医生来说,了解佩米替尼(培美替尼)的性状是确保正确使用和理解药物的重要一步。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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