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amg510临床招募中国

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摘要：AMG 510 是一种创新性的口服药物，正在进行临床试验。该药物是由Amgen公司联合敏达药业研发的一种小分子靶向K-ras G12C变异，并且具有强烈抗癌活性的药物，对人体造成的负担很小。AMG 510药物研发自2015年起，到目前

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2023-03-28 15:03:42 发布

AMG 510 是一种创新性的口服药物，正在进行临床试验。该药物是由Amgen公司联合敏达药业研发的一种小分子靶向K-ras G12C变异，并且具有强烈抗癌活性的药物，对人体造成的负担很小。AMG 510药物研发自2015年起，到目前为止，已经进入临床试验的阶段，被非常视为非常有前途的一种癌症新药。现在，该药物在中国也开始了国内的招募。

尽管已经进行了多年的研究，但是目前还没有针对这种类型的癌症发现有效的治疗方法。这一情况在国内外都存在。不过，AMG 510的研发，为人们带来了一些被寄予厚望的好消息，许多人认为它有可能成为第一个真正有效的治疗此类癌症的药物。它的临床试验，对于患者而言是非常重要的一步。

在中国，AMG 510的临床试验招募目前已经启动。该临床试验分为两个阶段，第一阶段是确定剂量和毒性信息的阶段，预计将在2022年完成。第二阶段则是针对K-Ras G12C突变非小细胞肺癌开展的多中心临床试验。检测标准也被许多肿瘤专家视为是衡量药物临床价值的重要指标之一。医学专家认为，AMG 510在治疗K-Ras G12C突变的非小细胞肺癌方面有很大的前景。

K-Ras G12C突变是导致许多可造成癌症的RAS基因突变的一个子集，研究表明，约占RAS基因突变的13%。尽管这一比例非常小，但它却是一种非常难以治愈的肿瘤类型。

AMG 510在进行的前期研究中表现出强烈的活性，甚至超过了目前所有临床使用的疗法。现在，许多病人都希望能够在中国获得这种药物的临床试验资格。对于患者而言，能够参与临床试验，无疑是一种希望，也是一个机会。

据了解，AMG 510的金刚烷酸盐（Tartrate）已经于2021年5月获得了美国FDA的“快速通道计划（Fast Track）”认证，并被列为了FDA优先考虑的研究项目之一。

总的来说，随着AMG 510在中国展开的临床研究，我们希望这种药物能够顺利通过临床试验的阶段，成为治疗非小细胞肺癌等癌症的一种有效的新药。我们期待着能够在不久的将来，看到这个药物能够为更多的患者带来希望，让他们重获健康。

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2023-03-28 15:03:42 更新

  • 索托拉西布AMG510基本信息

    索托拉西布AMG510
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝第二制药

    • 适应症：

      KRAS抑制剂，肺癌新特药

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    索托拉西布AMG510
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国安进

    • 适应症：

      KRAS抑制剂，肺癌新特药

  • 索托拉西布AMG510基本信息

    索托拉西布AMG510
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      KRAS抑制剂，肺癌新特药

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    索托拉西布
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      索托拉西布（Sotorasib）前称AMG 510，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂，肺癌新特药

  • 索托拉西布AMG510基本信息

    索托拉西布AMG510
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      索托拉西布（Sotorasib）前称AMG 510，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂，肺癌新特药

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