摘要:图卡替尼(妥卡替尼)是什么时候上市的,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
图卡替尼(妥卡替尼)是什么时候上市的,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
图卡替尼(妥卡替尼),又称为Tucatinib,是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗HER2阳性乳腺癌。它的上市为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。让我们一起来了解一下图卡替尼(妥卡替尼)何时上市的情况。
1. 图卡替尼(妥卡替尼)的研发历程
图卡替尼(妥卡替尼)的研发始于2012年,由美国制药公司Seagen(前身为Seattle Genetics)全权负责。这种药物通过抑制HER2蛋白的活性,以抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。临床试验显示,与常规治疗相比,图卡替尼(妥卡替尼)可以显著延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期,同时减少疾病的进展风险。
2. 上市批准与时间节点
图卡替尼(妥卡替尼)获得了许多国家的药物监管机构批准,其中包括美国食品药品监督管理局(FDA)。根据FDA的批准信息,图卡替尼(妥卡替尼)正式获准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。具体上市时间是在2019年4月。
3. 上市后的医疗利用和疗效评估
上市后,图卡替尼(妥卡替尼)的医疗利用逐渐扩大。许多乳腺癌患者获得了这种新型药物的获益,不仅提高了生存率,还减轻了症状和提高了生活质量。医生们根据患者的具体情况,结合其他治疗方式,制定个体化的治疗方案,以最大程度地发挥图卡替尼(妥卡替尼)的疗效。
4. 后续研究和临床实践的重要性
尽管图卡替尼(妥卡替尼)已经上市并取得了显著的临床疗效,但科学家和医生们仍在进行后续的研究和临床实践,以进一步探索其在乳腺癌治疗中的潜在作用。这些研究包括与其他药物的联合应用、不同患者亚群的疗效评估等。通过深化对图卡替尼(妥卡替尼)的理解,可以为乳腺癌患者提供更好的治疗选择。
图卡替尼(妥卡替尼)是一种治疗HER2阳性乳腺癌的口服TKI药物,在2019年4月获得了美国FDA的批准上市。它具有显著的疗效,可以延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期,并减少疾病的进展风险。图卡替尼(妥卡替尼)的上市为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,同时后续的研究和临床实践仍在进行,以进一步拓展其应用领域和疗效评估。
片剂
孟加拉珠峰制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
美国seagen
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝第二制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝第二制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝大熊制药
是一种口服HER2抑制剂(EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor),可用于治疗Her2阳性乳腺癌
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