摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的作用及治疗效果,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的作用及治疗效果,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拉罗替尼(Larotrectinib),与该药品商用名为Vitrakvi,是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。该药物在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等肿瘤类型中展示出显著的治疗效果。下面将对拉罗替尼的作用机制和治疗效果进行详细介绍。
1. 作用机制
拉罗替尼是一种小分子靶向药物,通过抑制TRK融合基因产生的融合蛋白,从而阻断了肿瘤细胞的生长和繁殖。TRK基因融合是一种较为罕见的遗传异常,它可导致肿瘤细胞中TRK受体的过度激活,进而促进肿瘤的形成和发展。拉罗替尼能够特异性地与这些异常的TRK受体结合,并抑制其信号传导通路,因此可以有效地抑制肿瘤的生长和复制。
2. 治疗效果
拉罗替尼在临床试验中展现出了令人瞩目的治疗效果。针对TRK融合阳性实体瘤患者的研究结果显示,拉罗替尼能够引起肿瘤的显著缩小甚至完全消失。此外,拉罗替尼还显示出对多种肿瘤类型的治疗活性,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。对于这些肿瘤患者,拉罗替尼的治疗效果令人鼓舞,带来了重大的临床前景。
3. 临床应用
拉罗替尼被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗TRK融合阳性实体瘤患者,包括成人和儿童。患者需要进行基因检测,以确认是否存在TRK基因融合,并确定是否适合接受拉罗替尼治疗。在治疗过程中,患者需要接受定期的评估和监测,以便调整治疗方案和及时应对任何不良反应。
4. 不良反应和前景展望
在临床试验和临床应用中,拉罗替尼显示出了良好的耐受性。常见的不良反应包括疲劳、呕吐、肌无力等,多数为轻度或中度。个别患者可能会出现更严重的不良反应,包括神经系统问题和肝功能损害。因此,在使用拉罗替尼之前,医生会评估患者的整体情况,并根据患者的具体情况和风险因素制定个体化的治疗计划。
拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,对于TRK融合阳性实体瘤的患者来说,带来了新的治疗选择和希望。随着进一步临床研究的推进和更多患者的获益,拉罗替尼有望继续在肿瘤治疗领域发挥重要作用,并为患者提供更好的治疗效果和生存质量。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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