• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的注意事项,功效作用,不良反应

Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的注意事项,功效作用,不良反应

作者头像
药直供药师

摘要：Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的注意事项,功效作用,不良反应,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)可能导致急性肝损伤、免疫介导性肌炎和心肌炎等副作用。使用前应评估肝功能，并在输注后密切监测肝功能、肌钙蛋白等指标。常见的不良反应包括呕吐、肝功能异常、发热和血小板减少。如有不适，请立即就医并告知医生用药情况。务必遵循医生建议，确保用药安全。

有用 92
浏览 1252次
2024-11-29 10:12:42 发布

Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的注意事项,功效作用,不良反应,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)可能导致急性肝损伤、免疫介导性肌炎和心肌炎等副作用。使用前应评估肝功能，并在输注后密切监测肝功能、肌钙蛋白等指标。常见的不良反应包括呕吐、肝功能异常、发热和血小板减少。如有不适，请立即就医并告知医生用药情况。务必遵循医生建议，确保用药安全。

德兰地斯特罗基因莫克萨帕罗维克-罗克尔（Elevidys）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的基因治疗药物。该药物的引入为患有这种罕见遗传性疾病的患者带来了新的希望和机会。以下是关于Elevidys的注意事项、功效作用以及可能的不良反应的详细解析。

1. 注意事项

使用Elevidys前需要注意以下几点：

首先，Elevidys是一种基因治疗药物，其使用需要由专业医生进行详细评估和管理。患者及其家属需理解其治疗机制以及可能的效果和风险。

其次，由于杜氏肌营养不良症的复杂性，Elevidys可能不适用于所有患者。医生将根据患者的基因型、临床症状和健康状况决定是否推荐使用此药物。

最后，治疗过程中需要严格遵循医生的建议和指导，包括定期进行评估和监测，以确保治疗效果的最大化并减少可能的不良反应发生。

2. 功效作用

Elevidys的主要功效作用是通过传递正常的DMD基因来修复或替代杜氏肌营养不良症患者体内缺失或缺陷的基因。这一过程有望减轻肌肉萎缩和功能障碍，改善患者的生活质量和预后。

基因治疗的理论依据是通过向患者的细胞提供正常的DMD基因，从而促进肌肉细胞的正常功能和生长。虽然个体反应可能有所不同，但Elevidys的目标是延缓病情进展，减少患者对外部支持的依赖。

3. 不良反应

尽管Elevidys代表了治疗杜氏肌营养不良症的一项重大进展，但使用过程中可能出现一些不良反应：

首先，由于基因治疗的特殊性质，患者可能出现局部注射部位的反应，如疼痛、瘙痒或红肿。这些反应通常是暂时的，但仍需密切监测和管理。

其次，系统性不良反应虽然较少见，但也可能发生，例如免疫反应或过敏反应。因此，在使用Elevidys期间，医生会密切监测患者的整体健康状况，并及时处理任何可能的不良反应。

总体而言，尽管Elevidys带来了杜氏肌营养不良症治疗领域的新希望，但其使用仍需在专业医生的指导下进行，以确保安全有效地实施治疗。

通过以上详细介绍，我们希望能为患者及其家属提供关于Elevidys的全面信息，帮助他们更好地理解这一新兴治疗的注意事项、功效作用和可能的不良反应。在现代医疗科技的支持下，我们期待Elevidys能够为杜氏肌营养不良症患者带来更好的生活质量和健康成果。

24小时药师咨询 Elevidys的相关介绍
杜氏肌营养不良症
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2024-11-29 10:12:42 更新

  • Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl基本信息

    Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国Sarepta Therapeutics

    • 适应症：

      治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者

杜氏肌营养不良症药品推荐

  • 瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree

    瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree

    适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)

    瑞士Santhera Pharmaceuticals

  • 阿塔鲁伦 Ataluren Translarna

    阿塔鲁伦 Ataluren Translarna

    适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症

    美国PTC Therapeutics

  • 维特塞普索 Viltolarsen Viltepso

    维特塞普索 Viltolarsen Viltepso

    可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症（DMD）治疗

    日本新药

  • Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl

    Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl

    治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者

    美国Sarepta Therapeutics

  • 地夫可特

    地夫可特

    是一种糖皮质激素，可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症（DMD）

    印度Macleods

  • 戈洛迪森

    戈洛迪森

    适用于患有杜氏肌营养不良症（DMD）的患者，这些患者已确诊了DMD基因突变，适合外显子53跳跃

    美国Sarepta Therapeutics

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网