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印度吉瑞替尼仿制药：开展全球用药普惠的里程碑

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董兴

高级医学编辑 药学专业

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2023-06-12 08:34:33 发布
  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    英国阿斯利康

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    孟加拉珠峰制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

    老挝东盟制药

  • 吉瑞替尼

    吉瑞替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    日本安斯泰来

  • 吉列替尼

    吉列替尼

    用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

    老挝大熊制药


随着各国尽快恢复正常生产和供应，仿制药成为一个重要的选择，将使患者有更多可负担的治疗选择。印度一直以其强大的仿制药工业闻名于世，在这些药物中包括针对多种癌症类型的吉瑞替尼仿制药。

吉瑞替尼

吉瑞替尼是一种口服型的药物，用于治疗FLT3+ 重复性或不可治愈的急性髓性白血病(AML)成人患者。FDA在2018年批准了Gilteritinib的上市，但这种新药的高价使得它对于大多数患者都不是可负担的选择。印度的制药公司联邦港制药有限公司(FDC)于2020年推出了其仿制版本的吉瑞替尼。

FDC的这种仿制药品用于治疗成人FLT3+重复性或不可治愈的急性髓性白血病(AML)患者，定价为4800卢比每盒，相当于每个月的治疗成本为32000卢比。这是原先Gilteritinib药物所售价的20分之一，这一低价使得更多的患者得以获得治疗的机会。

患者也不必担心FDC的仿制药的质量和安全性，因为印度制药公司不仅符合国内监管机构的生产标准，同时也符合FDA和欧盟的注册及认证标准。所以这个低价治疗选择对于那些收入较低或者没有保险的患者尤其有利，这些患者往往需要支付高昂的药物费用，而且没有可靠的保险覆盖保障。

这种仿制药的问世不仅符合印度深入推进全球药品普惠的战略，也体现了其长期以来在医疗保健领域所做出的努力。此外，印度制药厂商也在全球制药市场上占有重要地位，将其商业化能力与药物生产能力相结合，提高吉瑞替尼仿制药的影响力，也成为了在全球医保合作中的新里程碑。在此过程中，我们期望未来更多的仿制药能以平价的价格造福于世界各国的需药之民。

总之，印度联邦港制药的吉瑞替尼仿制药，将为患有重复性或不可治愈的急性髓性白血病(AML)的成人患者提供一种可行的治疗选择，缓解患者的治疗负担，并且也将为这一领域的科学研究知识提供重要的支持。

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2023-06-12 08:34:33 更新

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      英国阿斯利康

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      日本安斯泰来

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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