塞利尼索（Selinexor）即将登陆中国市场：破局多发性骨髓瘤治疗新选择

董兴

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2023-06-12 08:05:00 发布

作为下一代口服选择性核转运蛋白1 (XPO1) 抑制剂，塞利尼索（Selinexor）被认为是一种突破性抗肿瘤药物。近日，该药物即将在中国上市，为多发性骨髓瘤等恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。

塞利尼索与其他抗癌药物不同之处在于其针对 XPO1 的靶向作用。XPO1 是一种关键的核质转运蛋白，调控细胞核内蛋白的输送，对细胞周期、信号转duction 等过程具有重要的调节作用。但在恶性肿瘤中，XPO1 被过度表达，促进恶性肿瘤的生长、进展和转移。XPO1 的高表达与多种恶性肿瘤的发生、进展及预后不良相关。

塞利尼索能够有效地抑制 XPO1 的功能，增强抗肿瘤细胞内蛋白的核定位，抵制癌细胞的生长和转移。该药物因其良好的安全性和可耐受性，已经在美国、欧洲等地获得了批准上市，并已成功地应用于许多固性肿瘤和血液肿瘤的治疗中。目前，塞利尼索已在全球范围内进行了大量的临床试验，尤其是在多发性骨髓瘤的治疗中具有重要的意义。

据悉，在一项 III 期多发性骨髓瘤的临床研究 (BOSTON 研究）中，塞利尼索与类固醇或其他治疗方法结合使用，使患者的事件无进展生存期（PFS）显著延长，有效提高了治疗反应率。目前，该药物正在进行多个 III 期临床试验，期望能够进一步证明其在治疗多种恶性肿瘤中的价值和优势。

塞利尼索的上市，将为中国众多恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。临床实践表明，塞利尼索在治疗恶性红白血病、淋巴瘤、实体瘤等方面具有很大的应用潜力。值得注意的是，在使用塞利尼索的过程中，需要注意其相关的不良反应，例如伴随血小板减少和贫血的发生率较高。但通过正规的剂量控制和医生的指导，患者可以在安全的情况下获得最佳的治疗效果。

随着中国生物医药的不断发展，越来越多的新药进入中国市场，为恶性肿瘤等疾病的治疗和管理提供了新的机会和挑战。塞利尼索上市将更进一步丰富恶性肿瘤患者的治疗选择，为泛泛之上的生命健康贡献出更大的力量。

塞利尼索的相关介绍

多发性骨髓瘤

说明书

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2023-06-12 08:05:00 更新

塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国Karyopharm
- 适应症：
  是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索基本信息
塞利尼索
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。
塞利尼索 Selinexor LuciSelin基本信息
塞利尼索 Selinexor LuciSelin
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤