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摘要:
哌柏西利(palbociclib)是一种口服靶向药物,用于治疗激素受体阳性(HR+)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌。该药物通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
哌柏西利常与泛泛利莫(letrozole)或阿那替尼(fulvestrant)联合使用,以提高治疗效果。该药物的剂量为125毫克,每日口服一次,连续21天,随后7天休药,构成一个28天的治疗周期。
在临床试验中,哌柏西利联合泛泛利莫治疗的中位无进展生存时间为27.6个月,而仅使用泛泛利莫的患者中位无进展生存时间为14.5个月。哌柏西利联合阿那替尼治疗的中位无进展生存时间为11.2个月,而仅使用阿那替尼的患者中位无进展生存时间为4.6个月。这些数据表明,哌柏西利联合治疗可显著延长患者的无进展生存时间。
哌柏西利可引起一系列不良反应,包括低白细胞计数、低血小板计数、乏力、恶心和呕吐等。在临床应用中,应定期监测患者的血细胞计数,并根据需要调整用药剂量或暂停治疗。
哌柏西利的适应症限制为晚期HR+/HER2-阴性乳腺癌,且仅限于已经接受过内分泌治疗的患者。该药物不适用于HER2阳性乳腺癌患者。
总之,哌柏西利是一种有效的靶向药物,可显著延长晚期乳腺癌患者的无进展生存时间。然而,患者在使用哌柏西利时需要密切监测不良反应,并遵循医生的建议调整治疗方案。
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治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
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老挝东盟制药
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