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摘要:
安立生坦(Ambrisentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的口服药物。PAH是一种罕见的疾病,导致肺部血管变窄并提高肺动脉压力。这可能导致疲劳、呼吸困难、胸痛、晕厥和其他症状。Ambrisentan通过阻止受体调节剂AET-1的活性,能够放松肺部的血管,降低血压并减轻症状。
与其他PAH治疗药物相比,Ambrisentan的优点包括其实用性、高效性和相对较少的不良反应。此外,研究表明,当患者按照医生的建议规律使用Ambrisentan时,其对患者的治疗效果显著提高。Ambrisentan是唯一批准用于PAH治疗的AET-1受体调节剂。
Ambrisentan的主要缺点是其价格较高。但是,在与其他治疗PAH的药物相比时,患者应当考虑其潜在的优点和效果。
Ambrisentan的使用须遵循医生的特定建议和推荐。该药物可能与某些药物相互作用,并增加某些患者的风险。此外,患者应定期接受评估,以确定其目前的PAH状况和Ambrisentan是否继续是最佳治疗选择。
在选择治疗PAH的药物时,您要和您的医生讨论所有选项,并权衡各种药物的优缺点。PAH是一种需要长期和积极治疗的病症,但是像Ambrisentan这样的药物可以减轻患者的症状、提高他们的生活质量,并帮助他们控制和管理PAH。
总之,Ambrisentan可能是一种有益的治疗PAH的药物。考虑其优点和效果,患者和医生需要在治疗PAH的药物选择方面做出明智的决策。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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