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摘要:拉罗替尼(larotrectinib)是一种小分子抑制剂,目前已被美国FDA批准用于治疗特定类型的成人和儿童实体瘤。该药物可以对特定的融合基因进行作用,这些基因在肿瘤的起源和发展中扮演着重要角色。 拉罗替尼商品名是Vi
拉罗替尼(larotrectinib)是一种小分子抑制剂,目前已被美国FDA批准用于治疗特定类型的成人和儿童实体瘤。该药物可以对特定的融合基因进行作用,这些基因在肿瘤的起源和发展中扮演着重要角色。
拉罗替尼商品名是Vitrakvi,由制药公司Bayer推出。Vitrakvi是通过特定的基因测序技术来筛选适合使用该药物的患者。这一定制化治疗方案可以提高患者的治疗效果和生存率。
拉罗替尼可以用于治疗以下三种癌症类型:
1. ROS1 融合阳性的肿瘤:ROS1 融合是肺癌、胃肠道肿瘤和其他不同种类的肿瘤中一种较少见的基因变异。拉罗替尼对 ROS1 融合呈阳性的肿瘤有较好的治疗效果。
2. NTRK 融合阳性的肿瘤:NTRK 包括 NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 基因,这些基因在调节神经细胞分生时扮演重要角色。NTRK 融合在多种实体瘤中都有发生。拉罗替尼对 NTRK 融合阳性的多种肿瘤都展现出了显著的治疗效果。
3. NTRK 融合阴性无其他可选治疗方案的肿瘤:在某些没有其他有效治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者中,拉罗替尼也可以作为一线治疗药物使用。这也强调了拉罗替尼创新性新药的意义,它为患者提供了一种新的治疗选择。
拉罗替尼的临床试验中,已有许多肿瘤类型患者的作治疗后续数据,统计数据表明在获益患者群体中耐受性较为可控,不良反应程度较轻,能让这些患者在治疗中保持良好的生活质量。其中,针对NTRK 融合阳性的患者,63%的患者实现了完全缓解(CR) 、部分缓解(PR)或持续反应(DOR)超过一年。
拉罗替尼的创新性突出,成功的开创了零点突破的概念,钮钴禄的基因融合成为巨头制药的热点,而拉罗替尼的问世为患者呈献了一个令人兴奋的个性化治疗标杆。Vitrakvi的上市说明了基于基因检测的、精准治疗的概念已经得到了底层较为完善的验证,下一个挑战是大规模使用,使得消费者群体普及开来,帮助更多患者获得更多的治疗选择和获益。总之,拉罗替尼的上市对于推动抗癌新智能药物和个性化创新治疗的发展有着非常重要的意义。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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