吉瑞替尼哪家上市公司生产

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摘要：吉瑞替尼哪家上市公司生产,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批，随后，在2018年11月28日由美国食品和药物管理局（FDA）获批，目前已经在国内上市，由中国国家药品监督管理局（NMPA）于2021年2月4日批准上市。

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2024-11-05 11:12:42 发布

吉瑞替尼哪家上市公司生产,吉瑞替尼(Gilteritinib)最早于2018年9月21日在日本获批，随后，在2018年11月28日由美国食品和药物管理局（FDA）获批，目前已经在国内上市，由中国国家药品监督管理局（NMPA）于2021年2月4日批准上市。

【简述】

吉瑞替尼（Gilteritinib），又称吉列替尼，是一种用于白血病治疗的药物。那么，吉瑞替尼是由哪家上市公司生产的呢？本文将为您介绍相关情况。

1. 吉瑞替尼（Gilteritinib）简介

吉瑞替尼是一种靶向FLT3（FMS-样酪氨酸激酶3）突变的抗癌药物，用于顽固性/复发性初发急性髓系白血病（AML）成人患者的治疗。该药物作用于这一特定变异基因，抑制白血病细胞的生长和繁殖，有望改善患者的疾病预后。

2. 吉瑞替尼的上市公司

吉瑞替尼由日本制药公司Astellas Pharma Inc.（安斯泰来制药株式会社）生产。作为一家全球跨国制药公司，安斯泰来制药专注于研发、生产和销售创新的药物，涵盖了多个治疗领域，包括癌症、心血管疾病和感染性疾病等。

3. 安斯泰来制药的药物研发与创新

安斯泰来制药以不断的研发和创新来应对医疗领域中的挑战。公司致力于发现和开发具有临床意义的治疗方案，以提高患者的生活质量和医学保健水平。吉瑞替尼的成功上市证明了安斯泰来制药在抗癌药物领域的研发实力和创新成果。

4. 吉瑞替尼的应用和前景

吉瑞替尼作为一种靶向治疗药物，具有针对特定基因突变的优势。它在顽固性/复发性初发急性髓系白血病的治疗中显示出潜力，为患者带来新的希望。随着研究和临床实践的不断深入，吉瑞替尼可能在更多癌症治疗领域发挥重要作用，为患者提供更多有效的治疗选择。

吉瑞替尼（Gilteritinib）是由安斯泰来制药生产的一种用于白血病治疗的药物。安斯泰来制药是一家全球制药公司，专注于研发、生产和销售创新药物。吉瑞替尼的上市为顽固性/复发性初发急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择，并展现了安斯泰来制药在抗癌药物领域的科研实力和创新能力。随着进一步的研究，吉瑞替尼有望为更多癌症患者创造更好的治疗前景。

吉瑞替尼的相关介绍

白血病

说明书

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2024-11-05 11:12:42 更新

吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  英国阿斯利康
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  新型FLT3抑制剂，用于急性髓细胞白血病完全缓解
吉瑞替尼基本信息
吉瑞替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本安斯泰来
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
吉列替尼基本信息
吉列替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。