高级医学编辑 药学专业
摘要:
近日,有关吉列替尼(gilteritinib)是否进入中国国家医保的消息引起了广泛关注。吉列替尼作为治疗成人难治性急性髓系白血病(AML)的重要靶向药物,备受患者和医生的关注。那么,吉列替尼到底进入医保了吗?接下来我们一起来了解一下。
首先,吉列替尼是由日本Astellas Pharma Inc.开发的一种口服靶向FLT3的药物。目前,该药已经在美国和日本获得了上市许可,并被列为美国FDA的突破性药物和日本创新药。吉列替尼具有高选择性和高亲和性,能够通过抑制FLT3酪氨酸激酶信号传导通路,诱导白血病细胞凋亡,从而显著提高AML患者的生存率和治疗效果。
然而,由于吉列替尼属于创新药物,价格非常昂贵,要在医保范围内纳入需要通过复杂的审批程序。相对于国外多数国家,中国国内的药品审批程序复杂繁琐,而且价格审批相对来说更加严格,因此很多创新药物难以在短时间内进入医保目录。不过,吉列替尼备受中国白血病患者及其家属、医生和学者的关注,因为它在临床研究中显示出良好的疗效和安全性。
近期有消息称,吉列替尼已经在中国国家医药集中采购中成功入围,意味着该药有望在不久的将来进入医保目录,成为广大AML患者的福音。如果吉列替尼真的被纳入医保,将大幅降低患者的经济负担,使更多的患者能够享受到先进的治疗手段。此外,也为吉列替尼制药公司提供了更多的市场机会。药品能够进入医保目录,不仅仅意味着其价格优惠,还意味着对该药的质量和安全性的广泛认可,这将使更多的患者和医生对吉列替尼产生信赖和依赖。
总的来说,吉列替尼进入医保的消息无疑是一件大好事。我们期待能够尽快看到吉列替尼的进一步进展,让更多的AML患者得到有效的治疗。同时,我们也呼吁相关部门加快药品审批流程,积极推动先进药物的纳入医保,缩小医疗保障的薄弱环节,为广大百姓带来更多福音。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图