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摘要:随着特立氟胺仿制药申请成功并即将上市,这种治疗多发性硬化的药物将有望降低治疗成本,并供应更广泛的患者。
随着特立氟胺仿制药申请成功并即将上市,这种治疗多发性硬化的药物将有望降低治疗成本,并供应更广泛的患者。
多发性硬化是一种中枢神经系统疾病,发病率逐年上升。特立氟胺是一种口服药物,能够降低白血病细胞的水平,并减少免疫系统对神经细胞的攻击,从而减轻症状并延缓疾病进展。
虽然特立氟胺作为一种有效的治疗药物,但由于高昂的药价,许多患者无法负担,特别是一些发展中国家的患者。这也是推广特立氟胺仿制药的主要原因之一。
在特立氟胺原药所有权到期后,一些制药公司开始申请仿制药的批准。去年,Zydus Cadila成功地获得了特立氟胺仿制药的批准,并被授予了独家销售权。
目前,由于COVID-19的影响,Zydus Cadila没有给出详细的上市时间表。但是,特立氟胺仿制药的上市将为患者提供更多的选择,并为治疗多发性硬化的患者提供更多的帮助。
总体来说,特立氟胺仿制药是一个重要的医疗突破,有助于为各种地区的患者提供广泛的疾病治疗。祝愿特立氟胺仿制药能够在尽可能短的时间内上市,并在全球范围内广泛应用。
片剂
印度natco
治疗复发型多发性硬化,降低年化复发率,减缓致残速度
聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a Plegridy
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
美国Biogen
适用为有多发性硬化症(MS)的复发型成年患者的治疗
美国艾伯维
阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
美国杨森
用于多发性硬化,降低年复发率,减少脑损伤活动
以色列梯瓦
靶向CD20,维持治疗滤泡性淋巴瘤,提高10年总生存率
印度海得隆
可用于多种实体瘤,治疗严重再生障碍性贫血缓解率高
德国Baxter Oncology GmbH
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