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摘要:拉罗替尼效果简介 拉罗替尼是一种新型抗肿瘤药物,也称为Vitrakvi。该药物属于蛋白激酶抑制剂,能够抑制TRK基因融合蛋白(TRK fusion protein)的生成,从而抑制癌细胞生长和分裂。TRK基因融合蛋白是一种非常罕见的
拉罗替尼效果简介
拉罗替尼是一种新型抗肿瘤药物,也称为Vitrakvi。该药物属于蛋白激酶抑制剂,能够抑制TRK基因融合蛋白(TRK fusion protein)的生成,从而抑制癌细胞生长和分裂。TRK基因融合蛋白是一种非常罕见的生物标志物,目前已在成年人和儿童中发现,是一些癌症的良性或恶性发展的关键因素之一。
拉罗替尼是一种口服药物,可以在家中使用,通常在发现TRK基因融合蛋白存在的肿瘤患者中使用。该药物已被批准用于对儿童和成年患者的多种肿瘤进行治疗,其中包括:神经母细胞瘤、软组织肉瘤、甲状腺癌、MIS(睾丸间质瘤)、淋巴瘤、萎缩性肌肉萎缩症等。
拉罗替尼的临床试验结果表明,该药物可以显著提高患者的治疗反应率和生存期,并且没有明显的副作用。这使得拉罗替尼成为一种新的肿瘤治疗方式,为正在经历肿瘤治疗的患者带来了新的希望。
拉罗替尼的临床试验
拉罗替尼的临床试验涉及儿童和成人患者。其中最重要的试验之一是针对TRK基因融合蛋白阳性的神经母细胞瘤患者进行的试验,该试验称为SCOUT试验。SCOUT试验中,拉罗替尼被用作第二线治疗,针对16名TRK基因融合蛋白阳性的神经母细胞瘤患者进行了治疗。结果表明,其中12名患者出现了部分或完全缓解,反应率高达75%。而且患者的生存时间得到了显著延长,无重大副作用的情况下,该药物在计划外被停用的情况下也恶化了疗效。
除了神经母细胞瘤,拉罗替尼也被用于治疗其他类型的肿瘤,如软组织肉瘤、甲状腺癌等。在这些试验中,拉罗替尼同样表现出了很好的疗效,为患者提供了新的治疗选择。
拉罗替尼的市场前景
患有TRK基因融合蛋白的癌症患者非常罕见,约占所有肿瘤患者的1%。然而,根据NIH(美国国立卫生研究院)的估计,在美国的7万名癌症患者中,约有1,500人患有TRK基因融合蛋白阳性的癌症。
由于该药物非常新,持有拉罗替尼的公司Loxo Oncology在2019年被以132亿美元的价格被施贺泰(Eli Lilly)公司收购。收购后,针对拉罗替尼的全球销售额有望增加到数亿美元每年,这对施贺泰而言是一个很好的增长机会。
结论
拉罗替尼是一种新型抗肿瘤药物,属于蛋白激酶抑制剂,用于治疗TRK基因融合蛋白阳性的多种肿瘤。该药物通过抑制TRK基因融合蛋白的生成,抑制癌细胞生长和分裂。在临床试验中,拉罗替尼被广泛应用于多种类型的肿瘤治疗,并且在许多试验中表现出出色的疗效。此外,拉罗替尼也被证明是一种安全的药物,没有明显的副作用。拉罗替尼的市场前景非常广阔,在保持引人注目的反应率和生存率的同时,也为癌症患者带来了更多的治疗选择。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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