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拉罗替尼中国临床试验

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摘要：拉罗替尼（larotrectinib）是一种治疗癌症的新型药物，它可以选择性地抑制TRK（神经生长因子受体激酶）的活性，从而阻碍癌细胞的生长和扩散。这一药物在全球范围内已经展开了多项临床试验，对于治疗各种不同类型的癌

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2023-03-28 13:23:20 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

    孟加拉耀品国际

  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

    老挝卢修斯制药

拉罗替尼（larotrectinib）是一种治疗癌症的新型药物，它可以选择性地抑制TRK（神经生长因子受体激酶）的活性，从而阻碍癌细胞的生长和扩散。这一药物在全球范围内已经展开了多项临床试验，对于治疗各种不同类型的癌症都有不俗的疗效。其中，拉罗替尼中国临床试验也在近年来得到了广泛关注。

拉罗替尼的中国临床试验主要是在2018年底开始展开的，旨在评估该药物在中国人群中治疗TRK驱动的癌症的疗效和安全性。这项临床试验首次在中国进行，将有助于更好地了解拉罗替尼在中国患者中的药效和安全性，为开发出更为有效的癌症治疗方案提供重要的数据支持。

据悉，该临床试验将涵盖多种癌症类型，包括肺癌、淋巴瘤、脑瘤等。其中，最为常见的TRK融合蛋白来源是NTRK1、NTRK2和NTRK3，此次试验将特别关注这三种来源TRK融合蛋白的癌症类型的治疗疗效。目前，拉罗替尼在全球已经治疗了超过200名TRK驱动的癌症患者，且记录有不俗的治疗效果。

此次拉罗替尼中国临床试验由中国多家医院共同参与，为期24个月，招募的病例数目将在200个左右。目前，该试验已经进入到Ⅱ期临床试验阶段，实验结果将发布在相关权威科学杂志上，推动拉罗替尼进一步在中国市场的推广和应用。

综上所述，拉罗替尼作为一种创新型的癌症治疗药物，具有良好的治疗效果和安全性。同时，在中国开展的此次临床试验将为探查该药物在中国患者中的临床应用奠定重要的基础，为具体的临床工作提供必要的数据支持。相信未来，拉罗替尼将在协助更多患者战胜癌症的过程中，发挥更为积极的作用。

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  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

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    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    • 剂型：

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    • 厂家：

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    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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