摘要:他立苷酶α(taliglucerase alfa)的作用机理是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病,通过特异性水解葡糖脑苷脂,有效减小脾脏体积,改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的作用机理是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病,通过特异性水解葡糖脑苷脂,有效减小脾脏体积,改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物,它通过替代人体缺乏的酶活性,帮助患者恢复酶功能,从而改善其病情。以下将详细探讨他立苷酶α的作用机理及其在治疗戈谢病中的作用。
1. 酶替代疗法的基本原理
戈谢病是一种遗传性疾病,患者因为体内缺乏β-葡萄糖苷酶的活性而导致葡萄糖脂质代谢异常。β-葡萄糖苷酶是负责分解葡萄糖脂质的关键酶,其缺乏会导致葡萄糖脂质在细胞内堆积,进而损害器官功能。酶替代疗法的基本原理就是通过外源性补充正常的β-葡萄糖苷酶活性,以替代患者体内缺失的酶功能,从而减少或阻止异常葡萄糖脂质的积聚,改善病情。
2. 他立苷酶α的特点及来源
他立苷酶α是一种由基因工程技术制备的重组酶,其结构与人体内天然的β-葡萄糖苷酶相似,能够在体内发挥与天然酶相似的生物活性。它的制备过程包括将β-葡萄糖苷酶基因导入哺乳动物细胞系,通过细胞系表达和纯化获得具有高纯度和高效活性的他立苷酶α。
3. 他立苷酶α的作用机理
他立苷酶α作为一种替代治疗药物,主要通过静脉注射的方式输入患者体内。一旦进入血液循环系统,他立苷酶α会分布到各个组织和细胞内部。在细胞内部,他立苷酶α会与异常堆积的葡萄糖脂质分子相互作用,将其水解成为正常的代谢产物,从而减少其在细胞内的累积。
4. 治疗效果及安全性评估
他立苷酶α的治疗效果通常能够有效改善戈谢病患者的症状,减少或延缓器官受损的进展。临床研究显示,长期使用他立苷酶α能够显著提高患者的生活质量,并且在临床应用中安全性良好,副作用较少且轻微。
综上所述,他立苷酶α作为一种酶替代疗法,通过补充患者体内缺失的β-葡萄糖苷酶活性,有效改善了戈谢病患者的葡萄糖脂质代谢异常,是戈谢病治疗中的重要药物之一。随着生物技术的发展和临床研究的深入,他立苷酶α在未来有望继续发挥重要作用,为患者提供更好的治疗选择和生活质量。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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