• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 氟康唑的主要成份是什么

氟康唑的主要成份是什么

作者头像
药直供药师

摘要：氟康唑的主要成份是什么,氟康唑(fluconazole)主要成分为：氟康唑。化学名称：α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式：C13H12F2N6O。分子量：306.28。

有用 73
浏览 1543次
2024-10-17 10:35:50 发布

氟康唑的主要成份是什么,氟康唑(fluconazole)主要成分为：氟康唑。化学名称：α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式：C13H12F2N6O。分子量：306.28。

氟康唑是一种常用的抗真菌药物，其主要成分为氟康唑。这种药物被广泛应用于治疗多种真菌感染，包括阴道念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、真菌性脑膜炎、肺部真菌感染等。下面将对氟康唑的主要成分进行详细介绍。

氟康唑的主要成份：

1. 结构特点：

氟康唑的化学名称为2,4-二氟-α-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]苯甲酮，其分子式为C13H12F2N6O，分子量为306.27。氟康唑的结构特点在于其分子中包含了氟、氮等元素，这些元素的存在赋予了药物抗真菌活性。

2. 抗真菌机制：

氟康唑通过抑制真菌细胞膜的酵母膜素合成而发挥抗真菌作用。具体来说，它抑制了真菌细胞中的细胞色素P450依赖的酵母膜素14α-脱甲基酶，从而阻断了酵母膜素的合成，导致真菌细胞膜的结构紊乱，最终导致真菌细胞死亡。

3. 药代动力学：

氟康唑口服后可被迅速吸收，其生物利用度高达90%以上。它主要在肝脏中代谢，形成多种代谢产物，其中包括活性代谢产物。氟康唑的半衰期约为30小时，因此常规用药方案为每日一次或隔日一次。

4. 临床应用：

氟康唑广泛应用于多种真菌感染的治疗，包括但不限于阴道念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、真菌性脑膜炎以及肺部真菌感染等。在临床实践中，氟康唑常常作为一线治疗药物使用，其疗效显著且安全性较高。

在使用氟康唑治疗真菌感染时，应遵医嘱按时按量使用，同时注意可能出现的药物不良反应和药物相互作用。对于特殊人群如孕妇、哺乳期妇女以及儿童，需在医生的指导下使用，以确保安全有效地治疗真菌感染。

24小时药师咨询 氟康唑的相关介绍
真菌感染
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2024-10-17 10:35:50 更新

  • 氟康唑 fluconazole Diflucan基本信息

    氟康唑 fluconazole Diflucan
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      主要用于阴道念珠菌病,隐球菌病,球孢子菌病,真菌性脑膜炎、肺部真菌感染等

  • 艾氟康唑 efinaconazole Jublia基本信息

    艾氟康唑 efinaconazole Jublia
    • 剂型：

      乳膏剂

    • 厂家：

      美国陶氏制药

    • 适应症：

      适用为由于红色毛癣菌和须癣毛癣菌脚趾甲的甲真菌病的局部治疗

真菌感染药品推荐

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网