摘要:他立苷酶α(taliglucerase alfa)的使用说明,他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量:60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟;具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱,定期复诊并调整用药方案,确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的使用说明,他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量:60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟;具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱,定期复诊并调整用药方案,确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病,患者因体内缺乏β-葡萄糖苷酶而导致糖脂代谢异常。他立苷酶α通过补充患者体内缺乏的酶活性,有助于改善病情和减轻症状。
1. 适应症
他立苷酶α主要用于治疗成年戈谢病患者。这种药物特别适用于那些因为体内β-葡萄糖苷酶活性不足而导致的非神经系统病变,如贫血、骨质疏松等症状的改善。
2. 用法用量
患者在使用他立苷酶α前需接受医生详细的用药指导。一般情况下,他立苷酶α通过静脉输注的方式给药,通常每两周一次。用药剂量和频率会根据患者的具体情况而定,且需由医生调整和监测。
3. 不良反应
尽管他立苷酶α在戈谢病治疗中显示出较好的耐受性,但仍可能引发一些不良反应。常见的包括头痛、恶心、疲劳感等轻度不适。少数情况下可能出现过敏反应或者治疗相关的抗体产生,需要密切监测和及时处理。
4. 注意事项
在使用他立苷酶α期间,患者应定期进行临床评估和实验室检查,以确保治疗效果和安全性。同时,患者需告知医生自身的药物过敏史和疾病史,以便医生做出更精确的用药决策。
在戈谢病治疗中,他立苷酶α作为一种有效的药物选择,不仅可以改善患者的生活质量,还能减缓病情的进展。患者在使用过程中需密切遵循医嘱,并定期与医生进行沟通和反馈,以确保治疗的有效性和安全性。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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