摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的适应症、用药注意事项及禁忌,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替
拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi的适应症、用药注意事项及禁忌,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK(神经营养因子受体激酶)融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它被商业名称为Vitrakvi。TRK基因融合是一种罕见但重要的致癌机制,常见于多种实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。接下来,我们将对拉罗替尼(Vitrakvi)的适应症、用药注意事项和禁忌进行探讨。
1. 适应症
拉罗替尼(Vitrakvi)适用于TRK融合阳性的实体瘤患者。TRK基因融合使得TRK受体激酶持续活跃,促进肿瘤生长。通过抑制TRK受体激酶的活性,拉罗替尼可以阻断该信号通路,抑制肿瘤的生长。因此,患有TRK融合阳性的肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌的患者,可以考虑使用拉罗替尼(Vitrakvi)进行治疗。
2. 用药注意事项
在使用拉罗替尼(Vitrakvi)时,需要注意以下几个方面:
基因检测:在决定使用拉罗替尼之前,患者应接受TRK基因融合的检测。只有TRK融合阳性的患者才能从拉罗替尼治疗中获益。
儿童患者:拉罗替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未充分确定。因此,在给儿童患者使用拉罗替尼之前,应谨慎评估利益与风险。
调整剂量:根据患者的肝功能、肾功能和其他特定因素,可能需要调整拉罗替尼的剂量。在使用过程中,应定期监测患者的血液学、肝功能和肾功能等指标,及时调整剂量。
妊娠和哺乳:拉罗替尼在妊娠和哺乳期间的安全性尚未明确。妊娠期间应权衡利益与风险,并密切监测患者的情况。
3. 禁忌
拉罗替尼(Vitrakvi)具有以下禁忌症:
过敏反应:对拉罗替尼或其任何成分过敏的患者禁用。
CYP3A4底物或CYP3A4诱导剂:拉罗替尼通过抑制CYP3A4酶代谢而提高了与CYP3A4底物(如某些药物)的暴露水平。与CYP3A4诱导剂(如肺碱草酮)联合使用,可能导致拉罗替尼的暴露减少,从而降低疗效。因此,在使用这些药物的患者中,拉罗替尼的使用是禁忌的。
拉罗替尼(Vitrakvi)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它适用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种实体瘤患者。在使用拉罗替尼(Vitrakvi)时,需要进行TRK基因融合的检测,并注意调整剂量、评估儿童患者的利益与风险,以及监测妊娠和哺乳期间的安全性。禁忌症方面,对拉罗替尼或其成分过敏的患者,以及与CYP3A4底物或诱导剂合并使用的患者应避免使用拉罗替尼(Vitrakvi)治疗。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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