摘要:达芦那韦国内有没有上市,达芦那韦(Darunavir)于2006年7月美国批准上市,2018年7月23日在中国正式获批上市。
达芦那韦国内有没有上市,达芦那韦(Darunavir)于2006年7月美国批准上市,2018年7月23日在中国正式获批上市。
达芦那韦(Darunavir)作为一种用于治疗成人艾滋病病毒感染(HIV)的药物,一直备受关注。其在国内的上市情况却备受关注。本文将就达芦那韦在国内的上市情况进行分析与探讨。
1. 达芦那韦的药物特性
达芦那韦是一种蛋白酶抑制剂,通过抑制HIV病毒的蛋白酶活性,从而阻止病毒复制。其特点在于适用于对其他抗逆转录病毒治疗药物产生抗药性的患者,为艾滋病病毒感染的治疗提供了一种有效的选择。
2. 国内达芦那韦的临床应用情况
在国内,达芦那韦已经被纳入一线和二线治疗方案,并且在一些医疗机构已经开始应用。其在临床上的应用主要集中在治疗HIV感染患者,并且在一定程度上取得了一定的疗效。
3. 国内达芦那韦的上市情况
截至目前,国内并没有达芦那韦的原研药上市。但是,一些企业已经获得了仿制药的生产批件,并且开始生产销售。虽然仿制药的质量和疗效需要进一步验证,但是其上市使得患者能够更加便利地获得这一药物,从而改善了治疗的可及性。
4. 未来展望与挑战
随着HIV感染患者数量的增加以及抗药性病毒的出现,对于达芦那韦的需求将会持续增加。未来,国内达芦那韦的上市情况或将迎来新的变化,同时也需要面对药品质量、疗效等方面的挑战,以确保患者能够获得有效、安全的治疗药物。
片剂
美国强生
用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。
用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
印度海得隆
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳
德国勃林格殷格翰
新型口服抗HIV药物,病毒学应答高
德国默沙东
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病
美国强生
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