高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:依法韦仑片上市,依法韦仑(Efavirenz)于1998年获得美国食品药物管理局(FDA)的批准上市。2005年中国批准上市。
依法韦仑片上市,依法韦仑(Efavirenz)于1998年获得美国食品药物管理局(FDA)的批准上市。2005年中国批准上市。
依法韦仑(Efavirenz)是一种被广泛用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物,也被称为依非韦伦。近日,依法韦仑片正式上市,为HIV患者带来了新的希望和选择。
1. HIV治疗的新里程碑
依法韦仑片的上市标志着HIV治疗领域的一项重要里程碑。依法韦仑作为一种非核苷类逆转录酶抑制剂,已在临床实践中证明其对HIV感染的有效性和安全性,因此备受期待地投入市场,为HIV患者提供了更多治疗选择。
2. 提升治疗效果与便利性
依法韦仑片的上市将进一步提升HIV治疗的效果与便利性。该药物具有良好的生物利用度和稳定性,可通过口服给药快速达到治疗浓度,从而更有效地抑制病毒复制,减少病毒载量,延缓疾病进展。
3. 个性化治疗的新选择
随着依法韦仑片的上市,HIV治疗进入了个性化时代。患者可以根据自身的情况和需求选择最适合的治疗方案,从而更好地控制疾病,提高生活质量。
4. 引领HIV治疗的未来发展
依法韦仑片的上市不仅为当前HIV患者带来了新的治疗选择,也为未来HIV治疗的发展指明了方向。我们期待,在医学科技不断进步的推动下,能够不断涌现出更加安全、有效的治疗手段,最终实现HIV的根治目标。
依法韦仑片的上市标志着HIV治疗领域的一次重要突破,将为广大HIV患者带来更多希望与可能。让我们携手努力,为实现HIV治疗与预防的目标而不懈奋斗。
胶囊剂
德国默沙东
一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
与其他逆转录病毒药物联用,治疗那些经过其他药物治疗后仍发生病毒复制并且对多种逆转录病毒药物产生抗性的爱滋病HIV感染者
美国默沙东
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。
美国强生
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
印度cipla
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
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