高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:Amvuttra(Vutrisiran)说明书及用法用量,Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的RNAi疗法。它能降低血液中突变型和野生型转甲状腺素(TTR)的水平,减少TTR淀粉样蛋白的沉积,从而逆转神经病变损伤并稳定疾病进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
Amvuttra(Vutrisiran)说明书及用法用量,Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的RNAi疗法。它能降低血液中突变型和野生型转甲状腺素(TTR)的水平,减少TTR淀粉样蛋白的沉积,从而逆转神经病变损伤并稳定疾病进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
Amvuttra(Vutrisiran)是一种用于治疗多发性神经病的创新药物,其独特的作用机制为患者提供了新的治疗选择。以下将详细介绍Amvuttra的说明书以及其正确的用法用量。
1. 药物简介
Amvuttra(Vutrisiran)是一种通过RNA干扰技术设计的药物,针对脂质代谢过程中的特定遗传突变点,以减少体内过量的淀粉样蛋白前体(ATTR)蛋白的产生。ATTR蛋白的过度沉积是多发性神经病的主要病理特征,通过抑制ATTR蛋白的生成,Amvuttra有望延缓疾病进展。
2. 适应症
Amvuttra适用于成年人中由ATTR介导的遗传性或非遗传性多发性神经病(包括家族性慢性多发性神经病)的治疗,这些病例通常表现为周围神经系统的进行性受损和功能障碍。
3. 用法用量
患者在使用Amvuttra时,应按照以下推荐进行用药:
用药途径和频率:Amvuttra通过静脉注射给药,每3个月一次,每次100毫克。
给药方法:药物需由专业医疗人员在医疗机构内进行注射,确保用药过程安全和有效。
剂量调整:在开始治疗前,应根据患者的肾功能状态确定适当的剂量。对于已存在肾功能受损的患者,可能需要调整剂量以减少药物的积累风险。
4. 不良反应与注意事项
Amvuttra的常见不良反应包括但不限于注射部位反应(如疼痛、红肿)、头痛、疲劳感和胃肠道不适。在使用过程中,应定期监测肾功能及其他相关指标,并注意不良反应的出现及时处理。
Amvuttra(Vutrisiran)作为一种创新的多发性神经病治疗药物,为患者带来了希望。在使用前应详细了解其说明书内容,并在专业医疗人员的指导下进行用药,以确保治疗效果最大化并减少不良反应的风险。
注射剂
美国艾拉伦公司
适用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病
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