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阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼国内上市时间

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王国能

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼国内上市时间,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

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2024-09-10 13:33:06 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

    孟加拉碧康制药

  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

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    阿昔替尼

    激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

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  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

    老挝卢修斯制药

阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼国内上市时间,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

近年来，随着生物医药技术的不断发展，治疗肿瘤的药物也在不断更新换代。其中，针对肾癌的治疗药物备受关注。阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼就是一种常用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，其在国内上市时间备受关注。

1. 阿西替尼的药物特点与作用机制

阿西替尼属于多酪激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤血管新生和生长来发挥治疗作用。它被广泛用于治疗转移性肾细胞癌，尤其是对于对其它治疗方案不敏感的患者。

2. 阿西替尼在国外的应用及临床研究

阿西替尼在国外早在2012年就获得了FDA的批准，成为治疗肾癌的重要选择之一。此后，经过多项临床研究的验证，其在治疗晚期肾癌方面的疗效和安全性得到了充分的证实。

3. 阿西替尼在国内的上市时间

经过长达数年的临床试验和审批流程，阿西替尼终于在去年获得了国内药品监督管理部门的批准，正式在国内市场上市。这对于正在接受肾癌治疗的患者来说，意味着有了更多的治疗选择。

4. 阿西替尼的临床应用前景

随着阿西替尼在国内的上市，它将进一步丰富我国肾癌治疗的药物选择，有望为更多患者带来希望。未来，随着更多针对肿瘤的靶向治疗药物的研发和上市，相信肿瘤患者会迎来更加乐观的治疗前景。

在肿瘤治疗领域，阿西替尼(Axitinib)阿昔替尼的国内上市时间的确为患者带来了一线希望，同时也为医疗领域注入了新的活力，这无疑是一件值得庆贺的好消息。

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2024-09-10 13:33:06 更新

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

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      用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

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