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摘要:普纳替尼是由美国ARIAD制药公司开发的一种口服海洋生物源性靶向药,对治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)具有重要的疗效。与其他药物不同,在治疗过程中老年患者和有其它疾病的病人可以使用。
普纳替尼是由美国ARIAD制药公司开发的一种口服海洋生物源性靶向药,对治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)具有重要的疗效。与其他药物不同,在治疗过程中老年患者和有其它疾病的病人可以使用。
在2012年12月,普纳替尼获得美国FDA的批准用于治疗CML,用于治疗那些已经使用了至少一种诱导治疗或其它抑制治疗但未获得显著经治疗效果的患者,以及那些患者已经做了过Bcr-Abl突变基因检测,并发现有T315I基因突变。
随着生物技术的不断发展,普纳替尼已经成为治疗血液恶性肿瘤的热门药物。研究表明,普纳替尼的化学结构中含有一个季铵结构,能很好地结合T315I和其他突变型的BCR-ABL融合酶,在抑制白血病细胞增殖、诱导白血病细胞的凋亡、降低造血干细胞中的BCR-ABL表达等方面具有显著的药效。
此外,普纳替尼还能抑制肝素诱导的血小板活化、血管紧张素II在癌转移中的作用等,从多个角度来帮助抗癌治疗。普纳替尼的服药也十分方便,患者只需每天服用一次即可。
虽然普纳替尼被认为是治疗CML的有力武器,但由于其副作用,如果不严密监测和管理可能会对患者带来一定危险。最为常见的副作用是高血压、皮疹、腹泻和疲劳等,尤其是高血压在治疗过程中需要紧密监测和控制。另外,由于普纳替尼的代谢和消除时间较长,可能患者停药或休止会导致药物在体内残留,导致副作用加重。
总的来说,普纳替尼作为一种海洋生物源性靶向药,已经发挥了重要的治疗作用,有力地帮助CML患者走向了治愈之路。未来,祁泰斯生物制药也将进一步加强研究与开发,提供更好的药物治疗方案,帮助更多血液恶性肿瘤患者战胜疾病。
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