• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 奈拉替尼(贺俪安)国内有没有上市

奈拉替尼(贺俪安)国内有没有上市

作者头像
王国能

高级医学编辑,临床医学硕士

摘要:奈拉替尼(贺俪安)国内有没有上市,奈拉替尼(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

有用 127
浏览 1696次
2024-09-05 13:45:00 发布

奈拉替尼(贺俪安)国内有没有上市,奈拉替尼(Neratinib)最早于2017年7月17日在美国首次获得批准。目前在中国已经上市,于2020年4月在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

奈拉替尼(贺俪安)是一种用于乳腺癌治疗的药物,它被认为具有潜力对某些类型的早期乳腺癌有效。许多人对奈拉替尼(贺俪安)在国内的上市情况感兴趣,本文将回答这个问题并提供相关信息。

1. 奈拉替尼(贺俪安)简介

奈拉替尼(贺俪安)是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一种。它的作用是抑制HER2(人表皮生长因子受体2)的过度激活,从而阻断乳腺癌细胞的增殖和扩散。奈拉替尼(贺俪安)通常用于治疗HER2阳性乳腺癌,这是一种表达HER2过多的乳腺癌亚型。

2. 奈拉替尼(贺俪安)在国内的情况

目前,奈拉替尼(贺俪安)在中国已经获得上市许可。它经过了中国国家药品监督管理局的审批,并被批准用于乳腺癌的治疗。这意味着医生可以根据患者的具体情况,合理地开具奈拉替尼(贺俪安)的处方。

3. 奈拉替尼(贺俪安)的疗效和使用注意事项

奈拉替尼(贺俪安)的疗效已经在临床试验中得到了初步证明。每个患者的情况不同,因此在使用该药物之前,医生将充分评估患者的病情,并权衡使用奈拉替尼(贺俪安)的风险和益处。

在使用奈拉替尼(贺俪安)时,患者需要密切关注任何潜在的副作用,并及时向医生报告。一些常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐和疲劳等。此外,奈拉替尼(贺俪安)可能对心脏功能产生一定影响,因此患者在使用期间需要进行心脏监测。

4. 结论

奈拉替尼(贺俪安)是一种用于治疗乳腺癌的药物,在中国已经获得上市许可。它具有抑制乳腺癌细胞增殖和扩散的作用,被广泛应用于HER2阳性乳腺癌患者的治疗中。使用奈拉替尼(贺俪安)需要在医生的指导下进行,并需注意潜在的副作用和风险。患者应与医生密切合作,以确定最佳的治疗方案,并在用药期间及时报告任何异常情况。

24小时药师咨询 奈拉替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2024-09-05 13:45:00 更新
  • 来那替尼基本信息

    来那替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长

  • 来那替尼基本信息

    来那替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长

  • 奈拉替尼基本信息

    奈拉替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国Puma

    • 适应症:

      用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长

  • 来那替尼 Neratinib LuciNera基本信息

    来那替尼 Neratinib LuciNera
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图