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高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:司美替尼上市公司名单,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。
司美替尼上市公司名单,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。
司美替尼(Selumetinib)作为一种针对神经纤维瘤的新型治疗药物,其上市意味着患者有望获得更多的治疗选择。以下将介绍司美替尼上市公司名单及其对神经纤维瘤治疗的意义。
1. 司美替尼:神经纤维瘤的新希望
神经纤维瘤是一种罕见的神经系统肿瘤,患者常常面临治疗困难。而司美替尼的上市给予了这些患者新的希望。司美替尼作为一种MEK抑制剂,能够干扰肿瘤细胞的增殖,从而抑制神经纤维瘤的生长。其上市标志着神经纤维瘤治疗领域的一大进步。
2. 司美替尼上市公司名单
截至目前,已有多家药企将司美替尼投放市场,为神经纤维瘤患者提供了更多的治疗选择。这些公司包括但不限于:阿斯利康、Merck、Novartis等知名制药企业。这意味着患者可以更加方便地获取到司美替尼这一创新药物,从而改善其治疗效果。
3. 司美替尼的治疗意义
司美替尼的上市对于神经纤维瘤患者具有重要的治疗意义。首先,它为患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些对传统治疗方法无效或耐药的患者而言,司美替尼可以成为一种重要的替代方案。其次,司美替尼的上市也促进了神经纤维瘤治疗领域的研究和发展,为未来的治疗方案提供了新的思路和可能性。
4. 未来展望
随着司美替尼的上市,我们对于神经纤维瘤的治疗前景充满了希望。未来,我们可以期待更多类似于司美替尼这样的创新药物的研发和上市,为患者提供更加有效的治疗方案。同时,我们也希望政府、医药企业和医学界能够共同努力,推动神经纤维瘤治疗领域的进步,让更多的患者受益于科学技术的进步。
胶囊剂
英国阿斯利康
1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
胶囊剂
老挝卢修斯制药
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
胶囊剂
老挝大熊制药
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
适用于急性白血病,恶性淋巴瘤、乳腺癌等
中国深圳万乐药业有限公司
适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤
美国Y-mAbs Therapeutics.
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
老挝第二制药
食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好
瑞士罗氏
可用于多种实体瘤,治疗严重再生障碍性贫血缓解率高
德国Baxter Oncology GmbH
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