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吉瑞替尼仿制药片问世,何时才能为患者降低经济负担?

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:吉瑞替尼,商品名为Xospata,是一种治疗某种类型急性髓系白血病(AML)的靶向药物。该药在2018年获得了美国FDA的批准,为患者带来了新的治疗选择。然而,随之而来的价格昂贵也引起了人们的担忧。

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2023-06-10 18:29:35 发布


吉瑞替尼,商品名为Xospata,是一种治疗某种类型急性髓系白血病(AML)的靶向药物。该药在2018年获得了美国FDA的批准,为患者带来了新的治疗选择。然而,随之而来的价格昂贵也引起了人们的担忧。

吉瑞替尼

在美国,一年的吉瑞替尼治疗费用约为11万美元,对于许多患者和家庭来说已经成为了巨大的经济负担。此外,在其他国家,如印度和菲律宾,该药物更是远远超出了大多数人的支付能力。

为了解决这个问题,许多国家都在积极推动生产吉瑞替尼仿制药物的研究和生产。仿制药物可以降低药品价格并给患者带来更多的选择。尤其是在发展中国家,仿制药物已经成为了治疗癌症的主要方式。

目前,国内已经有企业开始生产吉瑞替尼仿制药物。虽然目前尚未获得批准上市,但是相信未来不远,患者们就可以享受到价格更为合理的治疗方式。

然而,吉瑞替尼仿制药上市并降低药价并不是一件简单的事情。仿制药生产企业需要耗费大量资金和时间进行研究、试验和获得多项资质认证。而此过程可能会影响药品价格的形成。

除此之外,吉瑞替尼仿制药的质量也是另一个值得关注的问题。尽管国内仿制药领域的共性问题正在被逐步解决,但总体上与原研药相比,仿制药的品质还面临一定的挑战。

为了保证患者的用药安全和治疗效果,药品监管部门加强了仿制药的审批和监管,包括对仿制药研发数据和生产工艺的严格审核。这对合法生产企业来说是一种积极的监管方式,但同时也需要加强对非法药品的制止和打击力度,保护患者的合法权益。

总之,吉瑞替尼仿制药的上市不仅可以为患者降低药品经济负担,还可以丰富治疗选择。但同时需要各方共同努力,保证药物质量和监管监控,为广大患者提供更为优质、安全和价格合理的治疗。

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2023-06-10 18:29:35 更新
  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解

  • 吉瑞替尼基本信息

    吉瑞替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本安斯泰来

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

  • 吉列替尼基本信息

    吉列替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。

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