高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:尼达尼布起效时间,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。
尼达尼布起效时间,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。
特发性肺纤维化是一种罕见但严重的肺部疾病,常导致肺功能逐渐下降,严重影响患者的生活质量。尼达尼布(Nintedanib),商用名称Ofev,是一种已被批准用于治疗特发性肺纤维化的药物。了解尼达尼布的起效时间对于患者和医生选择合适的治疗方案至关重要。
1. 尼达尼布的作用机制
尼达尼布是一种双靶向的小分子激酶抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板来源性生长因子受体(PDGFR)等靶点,抑制纤维细胞增殖和胶原沉积,从而减缓肺部纤维化的进展。
2. 尼达尼布的起效时间
尼达尼布的起效时间因人而异,但一般在治疗开始后数周至数月内可见疗效。在临床试验中,患者通常在使用尼达尼布几个月后开始感觉到症状的改善,如呼吸困难减轻、气促减少等。
3. 长期治疗的重要性
尽管尼达尼布的起效时间可能较长,但长期治疗对于特发性肺纤维化患者至关重要。持续使用尼达尼布可以有效减缓疾病的进展,延缓肺功能下降的速度,提高患者的生活质量。
4. 注意事项和副作用
在使用尼达尼布时,患者需要密切关注可能出现的副作用,如恶心、腹泻、消化不良等。及时与医生沟通并调整剂量或采取相应措施可以帮助减轻这些不良反应。
特发性肺纤维化是一种慢性且进行性的疾病,需要长期治疗和持续监测。了解尼达尼布的起效时间以及合理使用是确保患者获得最佳疗效的关键之一。在与医生密切合作的情况下,患者可以更好地管理疾病,提高生活质量。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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