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安立生坦(Ambrisentan)治疗肺动脉高压症

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：肺动脉高压症(Pulmonary Arterial Hypertension，PAH)是一种罕见而严重的疾病，其主要特征是肺动脉压力升高，导致肺血管阻力增加，最终导致心脏负荷加重，心力衰竭等严重并发症。肺动脉高压症会严重破坏病人的生活质量，排尿困难、呼吸困难和疲劳是最明显的几个症状。众所周知，肺动脉高压症目前缺乏治愈方法，而且一旦发病很难控制，常常会造成永久损害。长期以来，传统的治疗方法是使用各类强烈的血管扩张药物，但并没有明显疗效，并且经常伴随着严重的副作用。

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2023-06-10 18:16:07 发布
  • 安立生坦

    安立生坦

    治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂，一年生存率高

    印度cipla


肺动脉高压症(Pulmonary Arterial Hypertension，PAH)是一种罕见而严重的疾病，其主要特征是肺动脉压力升高，导致肺血管阻力增加，最终导致心脏负荷加重，心力衰竭等严重并发症。肺动脉高压症会严重破坏病人的生活质量，排尿困难、呼吸困难和疲劳是最明显的几个症状。众所周知，肺动脉高压症目前缺乏治愈方法，而且一旦发病很难控制，常常会造成永久损害。长期以来，传统的治疗方法是使用各类强烈的血管扩张药物，但并没有明显疗效，并且经常伴随着严重的副作用。

安立生坦

近年来，安立生坦作为一种全新的非刺激性选择性内皮素受体拮抗剂，被广泛应用于治疗肺动脉高压症。安立生坦具有快速、高效、安全的特点，对于改善病人的生活质量和预后都具有积极的影响，已经成为肺动脉高压症的重要治疗手段。

安立生坦具有一定的治疗原理，它主要通过拮抗内皮素受体的作用，从而扩张肺动脉血管、降低肺血管阻力，从而减轻心脏的负荷，在一定程度上改善了病人的心功能。与传统的药物相比，安立生坦具有副作用较小、安全性较高和药效更为显著的优势，可以显著降低和延迟PAH患者的住院率和死亡率。

需要强调的是，安立生坦具有一定的禁忌症，需要严格遵循医生开具的剂量和用药周期，才能最终达到良好的治疗效果，并且减少不必要的风险。此外，患者需要长期接受复查，并保持合理的生活方式和心理状态，以便取得更好的疗效和预后结果。

综上所述，安立生坦是一种极为有效的肺动脉高压症治疗药物，具有较高的安全性和效力，对于改善病人的生活质量和预后都具有长远的积极影响。与传统的治疗方法相比，安立生坦更加注重保护患者的身体和健康，并在临床应用中得到了良好的临床反馈，备受患者和医生的青睐。

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2023-06-10 18:16:07 更新

  • 安立生坦基本信息

    安立生坦
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度cipla

    • 适应症：

      治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂，一年生存率高

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