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摘要:肺动脉高压(PAH)是一种罕见而严重的疾病,发病率为每100万人中的15-50人。这种疾病会导致肺部血管受损,增加心脏负担,最终导致心力衰竭。治疗PAH的目标是降低肺动脉的血压和减少肺动脉的阻力,以减轻心脏负担。马昔腾坦和司来帕格是两种不同的药物,可用于治疗PAH。
肺动脉高压(PAH)是一种罕见而严重的疾病,发病率为每100万人中的15-50人。这种疾病会导致肺部血管受损,增加心脏负担,最终导致心力衰竭。治疗PAH的目标是降低肺动脉的血压和减少肺动脉的阻力,以减轻心脏负担。马昔腾坦和司来帕格是两种不同的药物,可用于治疗PAH。
马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂,可通过阻断内皮素-1受体的活化来降低肺动脉高压。内皮素是一种导致血管收缩和增强体内血管紧张的信号分子,因此内皮素拮抗剂可以防止这些效应的发生。马昔腾坦的一项研究表明,它比司来帕格对PAH的治疗更有效。
相反,司来帕格是一种前体药物,它会被代谢成一系列具有内皮素受体阻滞作用的代谢物。司来帕格可降低肺动脉阻力,从而缓解PAH症状。但是,司来帕格的长期使用可能会导致肝功能异常。
研究表明,马昔腾坦的副作用比司来帕格更少,且马昔腾坦在长期使用期间对肝功能的损害更小。但是,人们仍然需要进行更多的研究来确定哪个药物更适合治疗不同类型的PAH病人。
总的来说,马昔腾坦和司来帕格是两种不同的药物,可用于治疗PAH。虽然研究表明马昔腾坦的效果更好,但在选择治疗方案时,还需要考虑到每个病人的情况,并综合评估每种药物带来的潜在风险与益处。
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