高级医学编辑,基础医学硕士
摘要:他立苷酶α(taliglucerase alfa)的说明书,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病,通过特异性水解葡糖脑苷脂,有效减小脾脏体积,改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的说明书,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病,通过特异性水解葡糖脑苷脂,有效减小脾脏体积,改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
他立苷酶α(Taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性代谢性疾病,由于β-葡萄糖苷酶的缺乏而导致葡萄糖脂质在细胞内积聚,引起多器官受损。他立苷酶α作为一种酶替代疗法,能够有效降解体内积聚的葡萄糖脂质,减轻患者的症状并改善生活质量。
1. 机制与作用
他立苷酶α的主要作用是在体内补充缺乏的β-葡萄糖苷酶活性。患者因缺乏该酶而无法正常代谢葡萄糖脂质,导致其在细胞内堆积。他立苷酶α通过静脉注射后,能够进入细胞内,降解这些堆积的葡萄糖脂质,从而恢复细胞功能和结构的正常状态。
2. 药物的制备与成分
他立苷酶α是通过基因重组技术制备的,其结构与人体自然产生的β-葡萄糖苷酶相似。药物的主要成分是由真核细胞表达的重组蛋白质,经过严格的纯化和检测确保其安全性和有效性。
3. 用药指导与剂量
他立苷酶α通常通过静脉注射给药,每次剂量和给药频率根据患者的具体情况而定。医生会根据患者的年龄、体重、病情严重程度以及其他个体差异来确定最佳的用药方案。患者在接受治疗过程中,需定期监测治疗效果和药物耐受性。
4. 不良反应与注意事项
他立苷酶α治疗过程中可能会出现一些不良反应,如发热、头痛、恶心等,但一般是轻度且可控制的。在使用过程中,医生会密切监测患者的反应情况,并根据需要调整治疗方案。此外,患者应避免与其他药物同时使用,以减少不必要的药物相互作用。
他立苷酶α作为戈谢病治疗的一种重要药物,通过补充缺乏的酶活性,有效帮助患者改善生活质量。患者在使用过程中仍需密切配合医生的指导和监测,以确保治疗的安全性和有效性。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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