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药直供 > 用药指导 > 拉罗替尼(拉克替尼)的药物相互作用是什么

拉罗替尼(拉克替尼)的药物相互作用是什么

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王国能

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：拉罗替尼(拉克替尼)的药物相互作用是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

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2024-07-22 16:34:54 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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拉罗替尼(拉克替尼)的药物相互作用是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

拉罗替尼（拉克替尼）是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物。它在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症类型中显示出潜在的疗效。拉罗替尼属于一类叫做TRK抑制剂的药物，其作用是阻断肿瘤细胞中TRK蛋白的异常活化，帮助抑制肿瘤的生长和扩散。药物是复杂的，它们可以与其他药物相互作用，可能导致药物疗效的改变或者增加不良反应的风险。在使用拉罗替尼时，了解它的药物相互作用是很重要的，以确保其安全有效地使用。

1. 拉罗替尼与CYP3A4酶的相互作用

CYP3A4酶是一种常见的代谢酶，在肝脏中负责代谢许多药物。拉罗替尼也可能通过影响CYP3A4酶的活性而与其他药物相互作用。与CYP3A4酶的抑制剂一同使用可能导致拉罗替尼的血浆浓度升高，增加不良反应的风险。因此，在使用拉罗替尼的同时，需要谨慎使用与CYP3A4酶有关的其他药物或调整用药剂量。

2. 拉罗替尼与CYP2C9酶的相互作用

与CYP3A4酶类似，CYP2C9酶也是一种参与药物代谢的重要酶。同时使用拉罗替尼和CYP2C9酶的抑制剂可能会增加拉罗替尼的血浆浓度，提高不良反应的风险。因此，与CYP2C9酶有关的药物应该在使用拉罗替尼之前进行谨慎评估。

3. 拉罗替尼与胃酸抑制剂的相互作用

一些胃酸抑制剂，如奥美拉唑（Omeprazole）和兰索拉唑（Lansoprazole），可能会减少拉罗替尼的血浆浓度。因为这些药物能够增加胃的pH值，从而影响拉罗替尼的吸收。在使用拉罗替尼的同时，避免与这些胃酸抑制剂合并使用，或者在必要时采取适当的时间间隔。

4. 拉罗替尼与其他药物的相互作用

与拉罗替尼同时使用的其他药物也可能对其药效产生影响。因此，在开始拉罗替尼治疗之前，应告知医生关于正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以评估这些药物是否会与拉罗替尼相互作用，并相应地调整治疗计划。

总而言之，拉罗替尼（拉克替尼）作为一种TRK抑制剂，可以对多种癌症类型的治疗产生积极的影响。在使用拉罗替尼之前，应该对其药物相互作用进行充分了解。与CYP3A4酶、CYP2C9酶、胃酸抑制剂和其他药物的相互作用可能会影响拉罗替尼的疗效和安全性。因此，在使用拉罗替尼时，务必根据医生的指导，遵循正确的用药指导，以确保最佳的治疗效果。

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  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    • 剂型：

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      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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