高级医学编辑,药理学硕士
摘要:阿帕替尼是什么时候上市的,阿帕替尼(Apatinib)于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市,尚未在国外上市。
阿帕替尼是什么时候上市的,阿帕替尼(Apatinib)于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市,尚未在国外上市。
阿帕替尼:一种新的晚期胃腺癌治疗选择
阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。它被广泛用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者,尤其是那些对其他治疗方案无效或不能耐受的患者。阿帕替尼的上市为晚期胃腺癌患者带来了新的治疗选择。
1. 阿帕替尼的研发历程
阿帕替尼的研发始于二十一世纪初,通过针对血管生成过程的干预,试图抑制肿瘤的血液供应,从而达到抑制肿瘤生长和转移的效果。经过多项临床试验和研究,阿帕替尼逐渐展现出在晚期胃腺癌治疗中的潜力。
2. 阿帕替尼的临床应用
阿帕替尼作为口服药物,方便患者在家中进行治疗,避免了频繁的医院就诊。临床研究表明,阿帕替尼在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的治疗中能够显著延长患者的生存期,并且具有较好的耐受性和安全性。
3. 阿帕替尼的治疗效果
阿帕替尼通过抑制肿瘤血管生成,减少了肿瘤的营养供应,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。临床试验结果显示,与安慰剂相比,接受阿帕替尼治疗的患者在生存期、生活质量等方面均有显著改善,为晚期胃腺癌患者带来了新的希望。
4. 阿帕替尼的未来展望
随着对阿帕替尼的进一步研究和临床应用,相信它将在晚期胃腺癌治疗中扮演更为重要的角色。同时,科研人员也在不断探索阿帕替尼在其他癌症类型中的应用潜力,为更多癌症患者提供有效的治疗方案。
总的来说,阿帕替尼的上市为晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者带来了新的治疗选择,为改善患者的生存期和生活质量做出了重要贡献。随着对其疗效和安全性的进一步验证,阿帕替尼有望成为晚期胃腺癌治疗的重要药物之一。
片剂
中国恒瑞
适用于晚期胃腺癌或胃食管结合乳腺癌患者,三线及三线以上的治疗
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