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摘要:肺动脉高压 (PAH) 是一种罕见的、病情进展迅速的疾病,可导致心力衰竭和死亡。近年来,由于药物治疗和早期诊断, PAH 的治疗和管理得到了显著改善。安立生坦片豪森 (Ambrisentan) 作为 PAH 的首选治疗药物之一,已经在临床上证明了其高效性和安全性。
肺动脉高压 (PAH) 是一种罕见的、病情进展迅速的疾病,可导致心力衰竭和死亡。近年来,由于药物治疗和早期诊断, PAH 的治疗和管理得到了显著改善。安立生坦片豪森 (Ambrisentan) 作为 PAH 的首选治疗药物之一,已经在临床上证明了其高效性和安全性。
安立生坦片豪森是一种内皮素受体拮抗剂,用于治疗轻至中度的 PAH,但并不适用于肺静脉高压或心因性肺源性高血压。它通过抑制内皮素在肺血管中的作用,使血管松弛,从而降低肺动脉压力并改善症状。
根据临床试验的结果,安立生坦片豪森治疗 PAH 的效果确实显著。在一项为期12周的研究中,安立生坦片豪森组患者的运动能力和生活质量得到了显著改善,同时还能够降低患者的肺动脉压和肺血管阻力。此外,长期使用安立生坦片豪森还可以降低 PAH 患者的住院率和死亡率。
与其他 PAH 治疗药物相比,安立生坦片豪森的安全性也值得注意。它不会导致液体潴留或心律失常,而且在服药期间也不会对患者的血液压力和肝功能造成过多的负担。但需要注意的是,该药物可能会引起肝损害,因此在治疗期间需要进行定期的肝功能监测。
总体而言,安立生坦片豪森是一种安全有效的药物,被广泛应用于 PAH 患者的治疗。虽然该药物的成本较高,但是通过改善患者的症状和预防住院等并发症,可以帮助患者在更长久的时间内享受到更高的生活质量。如果您是一位 PAH 患者,建议在医生的指导下,适当考虑使用安立生坦片豪森的治疗方案。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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