高级医学编辑,基础医学硕士
摘要:他立苷酶α(taliglucerase alfa)作用是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病,通过特异性水解葡糖脑苷脂,有效减小脾脏体积,改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α(taliglucerase alfa)作用是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病,通过特异性水解葡糖脑苷脂,有效减小脾脏体积,改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
他立苷酶α(Taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代治疗药物。戈谢病是一种遗传性疾病,通常由于酶缺乏导致体内特定代谢产物的积累。他立苷酶α的引入为戈谢病患者提供了一种有效的治疗方法,有助于减轻病症并改善生活质量。
1. 他立苷酶α的作用机制
他立苷酶α作为一种人工合成的酶,主要通过在体内替代缺乏的酶活性来发挥作用。戈谢病患者由于酶活性缺乏,导致葡萄糖苷酶(glucocerebrosidase)无法有效降解葡萄糖脂类代谢产物葡萄糖苷脂(glucocerebroside),从而使得这些代谢产物在细胞内积累。他立苷酶α的引入能够补充体内缺乏的葡萄糖苷酶活性,促使葡萄糖苷脂的降解正常进行,从而减轻组织器官的负担,改善病情。
2. 他立苷酶α的治疗效果
通过临床试验和长期治疗观察,他立苷酶α显示出显著的治疗效果。患者在接受治疗后通常可以看到脏器大小的恢复和功能的改善,特别是肝脏和脾脏的大小会逐渐恢复到正常范围内。此外,患者的骨骼病变和贫血等症状也可以得到有效的控制和缓解,大大提高了患者的生活质量。
3. 他立苷酶α的治疗安全性
在临床应用中,他立苷酶α显示出良好的安全性和耐受性。大多数患者在治疗过程中并未出现严重的药物相关不良反应,仅偶尔会有一些轻微的注射部位反应或过敏反应。这些反应通常可以通过适当的管理和监控得到有效控制,不会影响到治疗的持续进行。
在戈谢病治疗中,他立苷酶α作为一种重要的治疗选择,为患者提供了改善生活质量和预后的希望。随着医学科技的进步和对其治疗机制的深入了解,他立苷酶α在未来可能会有更广泛的应用和进一步的优化,以更好地满足患者的治疗需求。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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