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恩曲替尼(Aentrek)是什么时候上市的

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王国能

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：恩曲替尼(Aentrek)是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。

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2024-07-02 17:24:36 发布
  • 恩曲替尼

    恩曲替尼

    食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂，有效且耐受较好

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恩曲替尼(Aentrek)是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市，后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国上市。

近年来，肺癌一直是导致许多人死亡的主要原因之一。随着医学研究的不断进展，一种被广泛认可的新药物恩曲替尼（Aentrek）已经上市，为肺癌患者带来了新的治疗希望。那么，恩曲替尼是什么时候上市的呢？本文将对此进行探讨。

1. 恩曲替尼的研发背景

肺癌作为一种常见的恶性肿瘤，一直是临床难以治愈的疾病。随着精准医疗技术的发展，研究人员开始重点关注肺癌的分子特征，以便针对特定的突变基因进行治疗。这样的研究使得恩曲替尼这类靶向药物的发展成为可能。

2. 恩曲替尼的临床试验

恩曲替尼（Aentrek）是一种口服药物，属于一种叫做酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物。恩曲替尼的研发核心是针对ROS1融合基因和NTRK融合基因这两种突变。在进行临床试验时，恩曲替尼被用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者和脑转移病例，结果显示出较好的疗效。

3. 恩曲替尼的上市时间

根据相关资料显示，恩曲替尼（Aentrek）在我国获得了上市许可。准确的上市时间是在2022年，这使得恩曲替尼成为了国内首个获得批准治疗ROS1融合基因NSCLC的口服靶向药物。此外，由于其在脑转移病例中的疗效也得到了广泛认可，恩曲替尼也成为一种新的治疗选择。

4. 恩曲替尼的意义与前景

恩曲替尼的上市标志着肺癌治疗进入了一个新的阶段。作为一种富有潜力的靶向药物，恩曲替尼不仅为那些患有ROS1融合基因NSCLC的患者带来了希望，也为那些有脑转移病例的患者提供了有效的治疗选择。未来，随着研究的不断深入，相信恩曲替尼等靶向药物的疗效将进一步得到提升，为肺癌患者带来更多的福音。

总而言之，恩曲替尼（Aentrek）作为一种新型的靶向药物，于2022年获得我国上市许可。它对于治疗ROS1融合基因NSCLC和脑转移病例具有显著疗效，为肺癌患者提供了全新的治疗选择。随着精准医疗技术的不断发展，相信恩曲替尼等靶向药物在未来肺癌治疗中会发挥越来越重要的角色。

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2024-07-02 17:24:36 更新

  • 恩曲替尼基本信息

    恩曲替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂，有效且耐受较好

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    • 剂型：

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    • 厂家：

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    • 适应症：

      用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高

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    恩曲替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝东盟制药

    • 适应症：

      用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，有效率高

  • 恩曲替尼Entrectinib Aentrek基本信息

    恩曲替尼Entrectinib Aentrek
    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  • 恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre基本信息

    恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者

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