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赛可瑞(Crizotinib)的成份、性状及规格

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王国能

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：赛可瑞(Crizotinib)的成份、性状及规格,赛可瑞(Crizotinib)本品主要成份为克唑替尼。其化学名称为：(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满。分子式：C21H22Cl2FN5O。分子量：450.34。辅料名称：二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。

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2024-07-02 12:20:10 发布
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赛可瑞(Crizotinib)的成份、性状及规格,赛可瑞(Crizotinib)本品主要成份为克唑替尼。其化学名称为：(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满。分子式：C21H22Cl2FN5O。分子量：450.34。辅料名称：二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。

赛可瑞（Crizotinib）是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它能够作用于阴性调节素受体酪氨酸激酶（ALK）和肿瘤相关的ROS1融合酪氨酸激酶，在治疗ALK融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和ROS1重排阳性的NSCLC方面表现出良好的疗效。

1. 成份：

赛可瑞（Crizotinib）的主要成份是赛可瑞盐酸盐，化学名称为1-3-氟苯基-2-（5-（4-甲氧基苯基）-1H-吲哚-3-基）乙烯胺盐酸盐。它被广泛认可为一种有效的靶向治疗药物，可用于治疗特定类型的肺癌。

2. 性状：

赛可瑞（Crizotinib）是一种白色结晶性粉末，可溶于醇、二甲基亚砜和二甲基乙酰胺。该药物无特殊气味，属于口服制剂。药物形态的适应性使得患者可根据医嘱进行便捷的口服给药。

3. 规格：

根据药物配方和生产商的不同，赛可瑞（Crizotinib）在市场上可以以不同规格的剂型供应。常见的规格包括25毫克和250毫克的口服胶囊剂型。每种规格的剂型都具有相应的药物浓度，以确保患者获得正确的剂量。

赛可瑞作为针对特定类型肺癌的治疗药物，在其成份、性状和规格方面具备一定的特点。患者在使用赛可瑞之前，应该咨询医生并详细了解药物的适应症、用法用量以及可能的副作用。正确使用药物，与医生密切合作，可以提高治疗效果，帮助患者获得更好的生活质量。

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2024-07-02 12:20:10 更新

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