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Deucravacitinib(氘可来昔替尼)仿制药将推动全球特发性干眼症患者受益

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:据估算,全球有约3.3亿干眼症患者,其中50%以上为特发性干眼症,一种常见的慢性疾病,患者常常需要接受长期的治疗。而迈克尔医疗(Mycenax Biotech)近日宣布,其生产的Deucravacitinib(氘可来昔替尼)仿制药将有望推动全球特发性干眼症患者受益。

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2023-06-09 14:09:27 发布


据估算,全球有约3.3亿干眼症患者,其中50%以上为特发性干眼症,一种常见的慢性疾病,患者常常需要接受长期的治疗。而迈克尔医疗(Mycenax Biotech)近日宣布,其生产的Deucravacitinib(氘可来昔替尼)仿制药将有望推动全球特发性干眼症患者受益。

Deucravacitinib

Deucravacitinib是辉瑞公司研发的一种针对JAK1和JAK3的口服治疗药物,已在美国和欧洲等地获得批准上市。这种药物对干眼症的治疗效果已进行了多项临床试验,显示出一定的疗效。然而,由于其高昂的价格,许多患者无法承受,这也限制了其在全球范围内的普及率。

迈克尔医疗推出的Deucravacitinib仿制药将在降低价格方面发挥巨大的作用。根据迈克尔医疗官方发布的消息,Deucravacitinib仿制药已经顺利完成临床试验,由于价格方面的优势,将为更多的干眼症患者提供价格更加合理的治疗选择,推动特发性干眼症的有效治疗。

除了价格方面的优势,Deucravacitinib仿制药还具有明确的适应症、良好的安全性和耐受性等特点。它具有干眼症症状改善及角膜表面损伤改善的作用,并且可以减少角膜上皮附着力,优化角膜表面润滑功能,从而使患者的干眼症症状得以缓解。

迈克尔医疗总裁兼CEO洪奉民表示,迈克尔医疗一直致力于创新和科技,为医疗健康行业的良性发展贡献力量。推出Deucravacitinib仿制药是迈克尔医疗对干眼症领域的积极响应,希望可以通过技术创新降低治疗成本,为更多的干眼症患者带来更好的治疗选择。

总体而言,Deucravacitinib仿制药的推出将为全球特发性干眼症患者提供重要的治疗选择和帮助,在降低治疗成本、提高治疗效果等方面发挥重要作用,这也将有助于医疗伦理观念的普及和深入。相信在迈克尔医疗的努力下,Deucravacitinib仿制药将在未来取得更好的市场表现,为全球干眼症患者带来更多的福音。

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2023-06-09 14:09:27 更新
  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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