达伯坦(Pemigatinib)的主要成份是什么

王国能

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：达伯坦(Pemigatinib)的主要成份是什么,达伯坦(Pemigatinib)主要成份为：佩米替尼。化学名称：3-（2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基）-1-乙基-8-（吗啉-4-基甲基）-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式：C24H27F2N5O4。分子量：487.50。

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2024-06-21 11:31:01 发布

达伯坦(Pemigatinib)的主要成份是什么,达伯坦(Pemigatinib)主要成份为：佩米替尼。化学名称：3-（2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基）-1-乙基-8-（吗啉-4-基甲基）-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式：C24H27F2N5O4。分子量：487.50。

达伯坦（Pemigatinib）的主要成份是一种名为达伯坦的活性药物。它是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，被广泛应用于胆管癌的治疗中。达伯坦通过选择性地抑制胆管癌细胞中的某些信号通路来抑制肿瘤的生长和扩散，从而为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择。

1. 胆管癌的现状和挑战

胆管癌是一种罕见但具有挑战性的恶性肿瘤，通常难以早期被发现。它起源于胆管中的上皮细胞，并可渗透和侵袭周围组织。胆管癌的治疗选项有限，手术切除常常不太可行，而放疗和化疗的疗效也有限。因此，寻找新的治疗策略对胆管癌患者来说至关重要。

2. 达伯坦的作用机制

达伯坦作为一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制特定的酪氨酸激酶信号通路来干扰胆管癌细胞的增殖和生存。具体来说，达伯坦作用于Fibroblast Growth Factor Receptor（FGFR）家族的受体，抑制这些受体的激活和信号传导。胆管癌细胞中常常存在FGFR基因的突变或过度表达，使得这些细胞对于FGFR信号通路的依赖性增强。达伯坦的作用就是通过干扰这一信号通路来抑制减弱胆管癌的生长和扩散。

3. 达伯坦的临床研究

达伯坦作为一种新型的治疗药物已经在临床研究中展现了良好的疗效。早期的临床试验显示，在具有FGFR2基因重排或突变的晚期胆管癌患者中，达伯坦能够显著延长患者的无进展生存期。这一效果得到了进一步的验证和确认，并使得达伯坦成为胆管癌患者的一线治疗选择。此外，由于其创新的作用机制，达伯坦也被广泛应用于其他类型的肿瘤治疗的研究中。

4. 达伯坦的副作用和安全性

像其他药物一样，达伯坦也可能引起一些副作用。根据临床试验的数据，常见的达伯坦副作用包括高血压、疲劳、恶心、呕吐、口腔溃疡等。大多数副作用都是轻度至中度的，并且可以通过适当的管理和支持治疗来缓解。对于患者来说，重要的是与医生保持紧密的沟通，并遵循医生的建议。

达伯坦作为一种酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性地抑制信号通路来抑制胆管癌的生长和扩散。它的出现为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择，并在临床研究中显示出良好的疗效。患者在使用达伯坦时需要谨慎，并在医生的指导下监测和管理副作用。未来的研究将继续探索达伯坦在不同类型的肿瘤治疗中的潜力，以期最大程度地改善患者的生存质量和预后。

佩米替尼的相关介绍

胆管癌

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2024-06-21 11:31:01 更新

佩米替尼基本信息
佩米替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高
培米替尼基本信息
培米替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国Incyte
- 适应症：
  适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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