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摘要:尼达尼布胶囊,是一种治疗特发性纤维化肺病(IPF)的药物,亦可治疗系统性硬化症所引起的肺部纤维化。该药物已于2014年在欧洲和日本获得批准上市,2015年获得FDA批准上市。
尼达尼布胶囊,是一种治疗特发性纤维化肺病(IPF)的药物,亦可治疗系统性硬化症所引起的肺部纤维化。该药物已于2014年在欧洲和日本获得批准上市,2015年获得FDA批准上市。
IPF是一种罕见的难治性肺部疾病,以肺泡和肺实质的不可逆性纤维化和结构性破坏为特征。此病以中老年人为主发群体,常见临床症状包括进行性呼吸困难、咳嗽、疲劳等,通常导致高度残疾和死亡。 针对这一疾病,传统治疗方法仅有血氧疗法等辅助治疗措施,对于疾病本质无法产生治疗效果。
与传统治疗方式不同,尼达尼布胶囊采用多靶点抑制”,不仅主要针对疾病的病理生理过程,抑制病变发生和发展,同时,也可抑制跨泛素化酶活性、调控凋亡和刺激细胞增殖等多个分子机制。尼达尼布胶囊可抑制人源性受体酪氨酸激酶,即又称为基础纤维生长因子受体(FGFR)细胞信号通路,从而抑制增殖及凋亡调节基因的转录。
事实上,尼达尼布胶囊已在多项实验室及临床试验中展现出了一定的疗效和安全性,定量计算发现,与安慰剂相比,尼达尼布胶囊可显著改善IPF患者的肺功能,降低病死率。虽然尼达尼布胶囊的疗效并不能根治IPF,但它能够使患者症状得到明显改善,延缓病情的进展,提高生存率。而尼达尼布胶囊的不良反应则以胃肠系统及肝脏损害为主。
可见,尼达尼布胶囊作为一种新型药物,旨在为IPF治疗带来前所未有的希望,若能在今后的临床运用中逐渐细化研究让它的临床表现完善,相信将对众多IPF患者带来极大的好处和意义。
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