高级医学编辑,药理学硕士
摘要:拉帕替尼耐药后可用tdm1吗,拉帕替尼(Lapatinib)的耐药机制:1.代偿性途径:涉及受体、激酶、雌激素受体等多种途径。2.多种途径参与:包括受体酪氨酸激酶、自噬、凋亡、微小RNA等。3.功能丧失突变:CSK和PTEN的功能丧失突变通过重新激活MAPK和PI3K途径导致耐药。4.HER家族受体和配体的过度表达:也是耐药的原因之一。5.HER2与雌激素受体的交叉作用:雌激素受体作为配体激活的转录因子,与HER2有交叉作用,参与耐药机制。
拉帕替尼耐药后可用tdm1吗,拉帕替尼(Lapatinib)的耐药机制:1.代偿性途径:涉及受体、激酶、雌激素受体等多种途径。2.多种途径参与:包括受体酪氨酸激酶、自噬、凋亡、微小RNA等。3.功能丧失突变:CSK和PTEN的功能丧失突变通过重新激活MAPK和PI3K途径导致耐药。4.HER家族受体和配体的过度表达:也是耐药的原因之一。5.HER2与雌激素受体的交叉作用:雌激素受体作为配体激活的转录因子,与HER2有交叉作用,参与耐药机制。
乳腺癌治疗中,拉帕替尼(泰立沙)作为一种靶向治疗药物,已经被广泛应用。随着治疗的进行,有些患者可能会出现耐药的情况。当患者对拉帕替尼产生耐药后,是否可以考虑使用T-DM1(特拉斯图祖玛布)作为替代治疗呢?接下来的内容将对此问题进行探讨。
1. T-DM1的作用机制
T-DM1是一种结合了两种治疗方式的药物,一部分是泰利素(一种靶向HER2抗体),另一部分是毒性药物DM1。这种药物主要通过结合HER2阳性乳腺癌细胞并释放DM1,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 拉帕替尼耐药的原因
耐药通常是由于肿瘤细胞对药物的敏感性降低或药物的作用机制被绕过。在拉帕替尼治疗中,可能会出现多种耐药机制,包括细胞信号途径的变化、药物转运通道的改变等。
3. T-DM1在耐药后的疗效
有研究表明,在拉帕替尼耐药后,T-DM1作为替代治疗可能仍然有效。特别是对于HER2阳性乳腺癌患者,T-DM1可以作为后线治疗的选择。
4. 考虑因素与副作用
尽管T-DM1在耐药后可能是有效的,但患者在接受此药物治疗时需要考虑可能的副作用,包括但不限于:肝功能异常、低血小板计数和心脏毒性等。因此,在治疗决策时,医生需要综合考虑患者的整体健康状况和潜在风险。
总结而言,对于那些对拉帕替尼产生耐药的HER2阳性乳腺癌患者,T-DM1是一个可行的替代治疗选项。但治疗前,务必进行充分的评估和咨询,确保患者能够获得最佳的治疗效果和生活质量。
高级医学编辑,药理学硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图