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摘要:右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺是什么时候上市的,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。
右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺是什么时候上市的,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。
1. 什么是右雷佐生?
右雷佐生,又称右丙亚胺(Dexrazoxane),是一种化学治疗药物,被用于转移性乳腺癌的治疗。它属于一类叫做抗肿瘤药物的化合物。右雷佐生通过抑制心脏和肌肉组织受到化疗药物的严重损伤,减轻了副作用的发生。
2. 右雷佐生的上市时间
右雷佐生在医药领域被广泛使用已有一段时间了。它于1995年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,上市销售。
3. 右雷佐生的作用机制
右雷佐生的主要作用是通过抑制心脏和肌肉组织中的铁离子,减轻化疗药物如多柔比星(Doxorubicin)对这些组织的毒性损害。化疗药物常常会导致心肌损伤,而右雷佐生可以帮助保护患者的心脏功能,降低心脏毒性的风险。
4. 右雷佐生的临床应用
右雷佐生主要用于转移性乳腺癌的治疗中。在接受化疗治疗的患者中,右雷佐生能够减少心脏毒性的发生,提高患者的生活质量。右雷佐生并不是所有乳腺癌患者的标准治疗方案的一部分,医生会根据患者的具体情况来判断是否使用该药物。
右雷佐生(Dexrazoxane)是一种用于治疗转移性乳腺癌的药物。它于1995年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并开始在临床上使用。右雷佐生通过抑制心脏和肌肉组织受到化疗药物的损伤,提供了一种减轻副作用的方法。它在转移性乳腺癌的治疗中被广泛应用,能够减少心脏毒性的发生,提高患者的生活质量。是否使用右雷佐生还是要根据患者的具体情况来决定。
注射剂
美国辉瑞
可减少多柔比星引起的心脏毒性的发生率和严重程度
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