高级医学编辑 药学专业
摘要:芦可替尼是一种由诺华制药公司研发的口服抗肿瘤药物,主要用于治疗骨髓增生性疾病。该药物的主要成分为芦可替尼,属于一种JAK抑制剂,能够抑制细胞内一系列JAK-STAT信号通路相关的酶的活性,从而抑制炎症反应和肿瘤细胞增殖。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
芦可替尼是一种由诺华制药公司研发的口服抗肿瘤药物,主要用于治疗骨髓增生性疾病。该药物的主要成分为芦可替尼,属于一种JAK抑制剂,能够抑制细胞内一系列JAK-STAT信号通路相关的酶的活性,从而抑制炎症反应和肿瘤细胞增殖。
芦可替尼的适应症包括以下骨髓增生性疾病:
1.原发性骨髓纤维化:主要用于治疗巨核细胞增生引起的骨髓纤维化,并缓解患者的疼痛和相关症状。
2.多发性骨髓瘤:用于治疗多发性骨髓瘤相关的贫血和骨髓性免疫抑制症状。
3.原发性冷球蛋白血症:用于治疗原发性冷球蛋白血症引起的贫血、淋巴结肿大和肝脾肿大等症状。
4.骨髓增生异常综合症:用于治疗骨髓增生异常综合症引起的贫血、疲劳和其他血液学异常。
芦可替尼的用法和剂量:
1.原发性骨髓纤维化:初始剂量为每天一次口服20mg。在治疗过程中,根据患者的血细胞计数和临床症状调整剂量,最大剂量为每天一次口服25mg。
2.多发性骨髓瘤:初始剂量为每天一次口服15mg。在治疗过程中,根据患者的血细胞计数和临床症状调整剂量,最大剂量为每天一次口服20mg。
3.原发性冷球蛋白血症和骨髓增生异常综合症:初始剂量为每天一次口服5mg。在治疗过程中,根据患者的血细胞计数和临床症状调整剂量,最大剂量为每天一次口服10mg。
芦可替尼的不良反应:
1.贫血、血小板减少和白细胞减少等造血系统不良反应。
2.头痛、恶心、呕吐、腹泻、疲劳等消化系统不良反应。
3.皮疹、瘙痒、脱发等皮肤和组织不良反应。
4.高血压、眩晕、心动过速等心血管系统不良反应。
5.其他不良反应包括发热、乏力、体重减轻、肝功能异常等。
需要注意的是,芦可替尼对于儿童、孕妇和哺乳期妇女暂无足够的临床研究数据,因此禁止应用。同时,在应用芦可替尼前,应进行全面的评估,确定患者的病情和身体状况是否适合应用该药。
总之,芦可替尼是一种有效的用于治疗骨髓增生性疾病的口服药物,能够显著改善患者的生活品质并延长存活期,但其不良反应也需引起重视。对于有相关症状的患者,应在严密的医疗监护下使用。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图