高级医学编辑,基础医学硕士
摘要:他立苷酶α的适应症是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α的适应症是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种酵素替代治疗药物,被用于治疗一种遗传代谢性疾病,称为戈谢病(Gaucher's disease)。戈谢病是一种罕见而严重的遗传性疾病,患者在体内缺乏特定的酵素,导致一种叫做葡萄糖苷酰胺酶(glucocerebrosidase)的酵素不能正常工作。这种酵素的不足会导致一种脂质物质的积聚,称为葡萄糖苷脂(glucocerebroside),主要在脏器和骨骼中积累。
1. 戈谢病的症状
2. 他立苷酶α的工作原理
3. 他立苷酶α的治疗效果
4. 使用他立苷酶α的注意事项
1. 戈谢病的症状
戈谢病的症状因患者年龄、疾病类型和严重程度而异。常见的症状包括贫血、血小板减少、骨痛、易出血和瘀斑、脾肿大、骨折和骨病变等。患者可能还会出现肝肿大、肝功能异常、肺功能受损、黄疸和神经系统问题等。
2. 他立苷酶α的工作原理
他立苷酶α是一种通过静脉注射给药的酶替代治疗药物。它由重组DNA技术制备而成,具有与人体自身产生的葡萄糖苷酰胺酶相似的结构和功能。他立苷酶α通过代谢机制帮助分解体内积聚的葡萄糖苷脂,使其得以正常排出体外,从而减轻病情并改善患者的生活质量。
3. 他立苷酶α的治疗效果
在临床试验中,使用他立苷酶α的戈谢病患者显示出显著的治疗效果。研究结果表明,他立苷酶α可以显著减少脾肿大和肝肿大,改善贫血和骨疼痛的症状,并有助于恢复正常的血小板计数和减少骨折的风险。此外,他立苷酶α还可以改善患者的生活质量,减轻疼痛、疲劳和其他与戈谢病相关的症状。
4. 使用他立苷酶α的注意事项
在使用他立苷酶α治疗戈谢病时,患者需要密切遵循医生的建议和处方。治疗期间,定期监测患者的临床状况和相关指标是必要的,以确保治疗效果和安全性。此外,患者应该尽量避免接触可能引起感染的物质,并与医生共同制定合理的饮食和运动计划,以促进身体健康和药物的最佳效果。
总结起来,他立苷酶α作为一种酵素替代治疗药物,被广泛用于戈谢病的管理。它通过代谢机制帮助分解体内积聚的葡萄糖苷脂,并在临床试验中显示出显著的治疗效果。患者在使用他立苷酶α时需要遵循医生的指导,并密切监测治疗效果和安全性,以确保获得最佳的治疗结果。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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