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摘要:拉罗替尼(larotrectinib)是一种能特异性地抑制TRK蛋白的小分子抑制剂,该蛋白在某些癌症中异常激活,促进癌细胞的生长和扩散。拉罗替尼最初在2013年被开发出来,之后在临床实验中展现了其出色的治疗效果。
拉罗替尼(larotrectinib)是一种能特异性地抑制TRK蛋白的小分子抑制剂,该蛋白在某些癌症中异常激活,促进癌细胞的生长和扩散。拉罗替尼最初在2013年被开发出来,之后在临床实验中展现了其出色的治疗效果。
拉罗替尼治疗TRK基因融合阳性的肿瘤,在各类实体瘤和血液系统恶性肿瘤中都获得了显著的疗效。一项单臂Ⅰ/Ⅱ期的临床研究表明,拉罗替尼在TRK融合阳性肿瘤患者中整体响应率高达77%,并且无论患者的年龄、肿瘤类型及病情分期如何,拉罗替尼的疗效都十分显著。疗效持续时间长,且副作用小,有望成为一种适用于大多数TRK阳性肿瘤的重要治疗药物。
TRK融合是一种很少见的基因突变,在所有的普通实体瘤中的比例约为1%到5%。然而,TRK融合在某些特殊类型的实体瘤中却显得异常普遍,例如婴幼儿患的颅咽管瘤(CNS-PNET)、儿童的索氏肉瘤等。目前,拉罗替尼已经获得了美国FDA的批准,它的适应症包括:
- 成人和儿童内源性TRK阳性的晚期实体瘤或药物难治性实体瘤;
- 初治或复发的神经母细胞瘤(NBL)患者的维持治疗和后续治疗。
相比传统的癌症治疗方案,拉罗替尼能够更为有效地消灭癌细胞,同时降低患者的不良反应,因此其被认为是一种有望改变癌症治疗模式的革命性药物之一。
在实践中,临床医生需要通过检测肿瘤组织或体液中的TRK融合状态,以确定是否可以使用拉罗替尼进行治疗。目前,自然疗法和化疗仍是大多数癌症患者的首选治疗方案。但是,TRK融合已经被证明与一些普通肿瘤的进展和转移有着密切关系,因此相信随着无创检测技术的提高和拉罗替尼治疗的普及,将逐渐有更多TRK阳性肿瘤型的患者获得更好的治疗机会。
总的来说,拉罗替尼作为一种能够有效靶向TRK阳性肿瘤的药物,具有疗效显著、安全性高等优点,其治疗潜力正在逐渐被发掘和认可。在未来,该药物有望成为绝大多数TRK阳性肿瘤患者治疗的首选药物之一,并为癌症治疗领域的发展注入新的动力。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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