洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100的有效期是多长时间

王国能

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100的有效期是多长时间,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。洛拉替尼(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

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2024-04-27 15:12:14 发布

洛拉替尼(Lorlatinib)Lornedx-100的有效期是多长时间,洛拉替尼(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准，随后，该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。目前在国内已经上市，于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。洛拉替尼(Lorlatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

洛拉替尼（Lorlatinib）是一种针对肺癌治疗的药物，也被称为Lornedx-100。它属于一类被称为ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）抑制剂的药物，可以用于治疗那些表达有ALK融合基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。

1. 有效期的概念和重要性

药物的有效期是指在特定条件下，药物保持其有效性和安全性的时间期限。了解药物的有效期可以帮助患者和医生确定该药物在使用前后的时间范围内是否仍然有效。对于洛拉替尼（Lorlatinib）这类抗肺癌药物来说，其有效期的长度对于治疗的效果和药物的稳定性具有重要意义。

2. 临床研究和有效期的评估（1）

洛拉替尼（Lorlatinib）的有效期是通过临床研究和实验室测试来评估的。在临床研究中，病人接受定期的药物治疗，并通过监测其疾病的进展和治疗的效果来确定药物的持续时间。此外，实验室测试也用于评估药物的稳定性和药物分子的降解。

3. 有效期的评估（2）

有效期的评估还涉及对药物的储存条件和包装的考虑。药物的存放温度、湿度和光照等因素，以及药物包装的密封性和保护性都可能影响药物的有效期。生产商通常会根据相关的研究和测试来确定药物的有效期，并在药物的包装上标明。

4. 洛拉替尼（Lorlatinib）的有效期

根据药物生产商提供的信息，洛拉替尼（Lorlatinib）的有效期通常为两年。值得注意的是，有效期是在符合特定储存条件下的估计值。如果药物未储存妥善或超过了标明的有效期，其疗效可能会降低甚至失效。因此，患者和医生在使用洛拉替尼（Lorlatinib）时应该密切遵循生产商的储存指南，并在过期前检查药物的有效性。

洛拉替尼（Lorlatinib）是一种重要的肺癌治疗药物，也被称为Lornedx-100。了解药物的有效期是非常重要的，这有助于确保患者在使用药物时获得最佳的治疗效果。洛拉替尼（Lorlatinib）的有效期通常为两年，在符合特定储存条件下。患者应遵循生产商的储存指南，并在过期前检查药物的有效性，以确保其疗效和安全性。