帕唑帕尼(维全特)是什么时候上市的

王国能

高级医学编辑，临床医学硕士

摘要：帕唑帕尼(维全特)是什么时候上市的,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

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2024-04-22 17:00:17 发布

帕唑帕尼(维全特)是什么时候上市的,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

帕唑帕尼（维全特）是一种多靶点靶向药物，被广泛用于治疗多种肿瘤，包括肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。它具有抑制肿瘤生长和蔓延的作用，被认为是肿瘤治疗领域的一个重要进展。下面将介绍帕唑帕尼（维全特）的上市时间以及相关信息。

1. 帕唑帕尼（维全特）的首次上市

帕唑帕尼（维全特）首次上市是在什么时候呢？帕唑帕尼（维全特）最初获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，允许用于治疗肾细胞癌（一种最常见的肾癌类型）。这一批准发生在2009年10月，在此之后，帕唑帕尼（维全特）也获得了其他国家的批准，逐渐在全球范围内上市。

2. 帕唑帕尼（维全特）的作用机制

帕唑帕尼（维全特）的作用机制是通过抑制肿瘤血管生成来阻断肿瘤生长和扩散。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，可抑制一些具有重要作用的靶点，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和肿瘤内皮细胞生长因子受体（c-Kit）等。通过针对多个靶点的作用，帕唑帕尼（维全特）可以干扰肿瘤血供，阻止肿瘤细胞生长并抑制转移。

3. 帕唑帕尼（维全特）的适应症

帕唑帕尼（维全特）在肾癌领域的应用得到了明确的认可，它被用于晚期或转移性肾癌的治疗。此外，帕唑帕尼（维全特）还被批准用于治疗软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等其它类型的癌症。尽管帕唑帕尼（维全特）在治疗肿瘤方面取得了一定的成就，但具体的应用范围和使用条件还需要根据患者的具体情况以及医生的指导进行确定。

4. 帕唑帕尼（维全特）的副作用和注意事项

像其他药物一样，帕唑帕尼（维全特）也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、高血压、手足综合征（手部和脚部发红、肿胀和疼痛）等。在使用帕唑帕尼（维全特）时，患者需要密切监测并报告任何新出现的或加重的副作用。

总结起来，帕唑帕尼（维全特）是一种治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种肿瘤的靶向药物。它通过抑制肿瘤血管生成来干扰肿瘤生长和扩散，是肿瘤治疗领域的重要进展之一。帕唑帕尼（维全特）最早在2009年获得美国FDA的批准用于治疗肾细胞癌，之后逐渐在全球范围内上市。在使用帕唑帕尼（维全特）时，患者还需注意其副作用和遵循医生的指导，以确保安全和有效的治疗。