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摘要:沙格司亭(Sargramostim)Leukine是什么时候上市的,沙格司亭(Sargramostim)于1991年获得FDA批准上市,目前国内未上市。
沙格司亭(Sargramostim)Leukine是什么时候上市的,沙格司亭(Sargramostim)于1991年获得FDA批准上市,目前国内未上市。
沙格司亭(Sargramostim)是一种用于治疗急性髓性白血病的药物。它的商品名为Leukine。下面将介绍沙格司亭(Sargramostim)Leukine的上市时间以及与其相关的内容。
1. 什么是沙格司亭(Sargramostim)Leukine?
沙格司亭(Sargramostim)Leukine是一种生物技术制剂,由白细胞介素-3(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, GM-CSF)合成。GM-CSF是一种细胞因子,对白细胞的产生与功能具有调节作用。Leukine可促进造血细胞的产生,并增强免疫系统的功能。
2. 沙格司亭(Sargramostim)Leukine的上市时间
沙格司亭(Sargramostim)Leukine是由美国公司施贵宝制药(Amgen)研发的。它于1991年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。自那时以来,Leukine已在多个国家和地区用于治疗急性髓性白血病及其他相关血液疾病。
3. 沙格司亭(Sargramostim)Leukine的治疗应用
沙格司亭(Sargramostim)Leukine主要用于治疗急性髓性白血病患者。急性髓性白血病是一种由骨髓中白血病干细胞过度增殖导致的恶性疾病。使用Leukine可以促进骨髓中白细胞的产生,并提高患者的免疫功能,从而增强治疗效果。
4. 沙格司亭(Sargramostim)Leukine的副作用和注意事项
沙格司亭(Sargramostim)Leukine通常是专业医生在医疗机构中进行使用和监测的。尽管Leukine通常是安全的,但可能会引起副作用,如发热、恶心、呕吐、肌肉关节疼痛等。在使用过程中,医生将密切监测患者的情况,并根据需要调整剂量和疗程。
沙格司亭(Sargramostim)Leukine是一种用于治疗急性髓性白血病的药物。它于1991年获得FDA批准上市,并在全球范围内用于治疗相关血液疾病。通过促进造血细胞的产生和增强免疫功能,Leukine可以提高患者的治疗效果。在使用Leukine时,需要专业医生进行监测和调整剂量,以确保患者的安全和疗效。
注射液
法国Sanofi-Aventis
急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS])
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