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摘要:2021年7月,在全球的疫苗接种进程加速的同时,美国药品监管机构FDA宣布,默沙东制药公司开发的新冠特效药莫诺拉韦(Molnupiravir)已经进入III期临床试验,这是全球第一个由口服药物治疗新冠病毒的试验。
2021年7月,在全球的疫苗接种进程加速的同时,美国药品监管机构FDA宣布,默沙东制药公司开发的新冠特效药莫诺拉韦(Molnupiravir)已经进入III期临床试验,这是全球第一个由口服药物治疗新冠病毒的试验。
与目前已批准的抗病毒药物如瑞德西韦(Remsedivir)、洛匹那韦(Lopinavir)等不同,莫诺拉韦属于一类新型的RNA聚合酶抑制剂。这意味着莫诺拉韦能够通过离开细胞核的RNA聚合酶阻止病毒在人体内复制,从而减轻病毒传染和繁殖。
莫诺拉韦的研究早在疫情暴发之前就已经进行,最初它被设计出来是为了治疗乙型肝炎、HIV和禽流感等疾病,然而由于新冠疫情的爆发,研究人员迅速将其视为治疗新冠疫情的有前途药物。
在早期的一项小规模试验中,莫诺拉韦被证明能够显著减少新冠病毒在感染者体内的数量,甚至在治疗后的5天内,病毒的负载就下降了99%。此外,在7天后完成的另一项II期试验中,治疗组中2%的患者在治疗后14天内还是呈现阳性,而安慰剂组的这一比例则达到了24%。
这是一个非常显着的差距,它表明莫诺拉韦作为一种口服药物,可能将成为新冠治疗的一个重要选择。
此外,在发布的数据中,莫诺拉韦的治疗效果并没有因为新冠病毒突变而受到影响。这是一个非常重要的发现,因为过去几个月里,我们已经看到了一些新冠病毒变异的情况,这也引发了抗病毒药物能否跟上病毒变化的问题。但目前看来,莫诺拉韦可能提供了一种非常稳定的疗效。
当然,莫诺拉韦也有着一些缺点。在目前的试验中,一项主要的副作用是轻微的消化不良,但这可能会显著影响病人的生活质量和治疗的依从性。
此外,该药还需要进一步验证其安全性和效力,以及确定其适用范围和治疗期限等问题。值得注意的是,莫诺拉韦在试验中的样本量还相对很小,且目前尚未有经过同行评审的研究。
总之,莫诺拉韦的前景非常值得期待。虽然疫苗是我们防止新冠疫情的最佳方法,但随着各种变异病毒的出现,完全依赖疫苗以防止新冠病毒传播的想法已经不再适用。而莫诺拉韦可以为我们提供一种可供选择的抗病毒治疗方案,这不仅将有助于改善患者的生存状况,同时也为我们揭示了抗病毒治疗的新契机。
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