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美国FDA针对来自治疗退行性前列腺癌的阿帕鲁胺获批

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了一种新药——阿帕鲁胺（Apalutamide），用于治疗退行性前列腺癌。该药物被称作治疗延长生存时间的“历史性进展”，其获批意味着患者有望获得更加有效的治疗选择。

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2023-06-06 15:39:32 发布
  • 阿帕鲁胺

    阿帕鲁胺

    治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，中位生存显著延长

    孟加拉珠峰制药

  • 阿帕鲁胺

    阿帕鲁胺

    治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，中位生存显著延长

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  • 阿帕鲁胺

    阿帕鲁胺

    治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，中位生存显著延长

    美国强生

  • 阿帕他胺 Apalutamide APADX

    阿帕他胺 Apalutamide APADX

    治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，中位生存显著延长

    老挝大熊制药


近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了一种新药——阿帕鲁胺（Apalutamide），用于治疗退行性前列腺癌。该药物被称作治疗延长生存时间的“历史性进展”，其获批意味着患者有望获得更加有效的治疗选择。

阿帕鲁胺

阿帕鲁胺属于一种称作非削弱型雄激素制剂（AR拮抗剂）的药物，可切断前列腺癌细胞生长所需要的雄激素。该药物的研究表明，使用该药可使患者的生存时间延长约两年，同时还可减轻癌症相关疼痛。

此外，阿帕鲁胺还被发现在一项名为SPARTAN的研究中对治疗具有初期转移性前列腺癌的患者非常有效。该研究表明，在使用阿帕鲁胺的一组患者中，肿瘤的进展时间延长了38%。换句话说，使用阿帕鲁胺的患者可在未来的22个月内控制癌症的发展。

此外，阿帕鲁胺的研究还表明该药物在治疗前列腺癌中对于病情发展的几率降低了33%，随着阿帕鲁胺的不断发展，预计该药物将成为治疗广泛取消前列腺癌的标准化方法之一。

对于现有的前列腺癌患者来说，阿帕鲁胺的获批无疑是一个好消息。此外，该药物还被证明在过去的临床试验中对患有肿瘤的男性具有显著抑制效果。因此，阿帕鲁胺对于那些希望防止前列腺癌基因表达的男性起到了非常重要的作用。

总之，阿帕鲁胺的获批代表着医学科技在治疗退行性前列腺癌的过程中的重要进展，也为患者带来了更加有效和可持续的治疗选择。在未来，我们也许能够将该药物的战略扩展到更多的癌症治疗研究中，从而给那些一直受到癌症困扰的患者帮助。

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2023-06-06 15:39:32 更新

  • 阿帕鲁胺基本信息

    阿帕鲁胺
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，中位生存显著延长

  • 阿帕鲁胺基本信息

    阿帕鲁胺
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度卢修斯

    • 适应症：

      治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，中位生存显著延长

  • 阿帕鲁胺基本信息

    阿帕鲁胺
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国强生

    • 适应症：

      治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，中位生存显著延长

  • 阿帕他胺 Apalutamide APADX基本信息

    阿帕他胺 Apalutamide APADX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌，中位生存显著延长

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